四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
890-891
,共2页
乌体林斯%抗结核药物%肺结核%辅助治疗
烏體林斯%抗結覈藥物%肺結覈%輔助治療
오체림사%항결핵약물%폐결핵%보조치료
目的 探讨乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核的疗效,为肺结核的临床用药提供依据.方法 将72例肺结核患者随机等分为对照组和观察组,两组均给予为期6个月的常规抗结核方案治疗,仅观察组加用乌体林斯;分析两组治疗前、治疗6个月后的肺部病灶、空洞变化情况,治疗1、2、3及6个月的痰培养和痰涂片的转阴情况和治疗前后的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及观察用药期间的不良反应.结果 观察组的肺部病灶吸收率高于对照组(66.67% vs.50.00%,P<0.05),肺部空洞减少率高于对照组(80.56% vs.61.11%,P<0.05),病灶"明显吸收"和空洞"闭合"的例数均多于对照组(P<0.05);治疗后的痰培养转阴率和涂片转阴率均高于对照组,除治疗6个月的痰培养和痰涂片及治疗3个月的痰涂片外(P<0.05),其余均为P<0.01;治疗后的hs-CRP水平低于对照组[(22.08±3.46) mg/L vs.(29.31±3.62) mg/L,P<0.05].两组的不良反应发生率均较低且无统计学差异,未发现过敏性休克、血常规、肝肾功能等异常.结论 乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核的效果较好,可促进病灶吸收和空洞闭合,提高痰菌转阴率,不良反应低,患者可耐受.
目的 探討烏體林斯輔助抗結覈藥物治療肺結覈的療效,為肺結覈的臨床用藥提供依據.方法 將72例肺結覈患者隨機等分為對照組和觀察組,兩組均給予為期6箇月的常規抗結覈方案治療,僅觀察組加用烏體林斯;分析兩組治療前、治療6箇月後的肺部病竈、空洞變化情況,治療1、2、3及6箇月的痰培養和痰塗片的轉陰情況和治療前後的血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平及觀察用藥期間的不良反應.結果 觀察組的肺部病竈吸收率高于對照組(66.67% vs.50.00%,P<0.05),肺部空洞減少率高于對照組(80.56% vs.61.11%,P<0.05),病竈"明顯吸收"和空洞"閉閤"的例數均多于對照組(P<0.05);治療後的痰培養轉陰率和塗片轉陰率均高于對照組,除治療6箇月的痰培養和痰塗片及治療3箇月的痰塗片外(P<0.05),其餘均為P<0.01;治療後的hs-CRP水平低于對照組[(22.08±3.46) mg/L vs.(29.31±3.62) mg/L,P<0.05].兩組的不良反應髮生率均較低且無統計學差異,未髮現過敏性休剋、血常規、肝腎功能等異常.結論 烏體林斯輔助抗結覈藥物治療肺結覈的效果較好,可促進病竈吸收和空洞閉閤,提高痰菌轉陰率,不良反應低,患者可耐受.
목적 탐토오체림사보조항결핵약물치료폐결핵적료효,위폐결핵적림상용약제공의거.방법 장72례폐결핵환자수궤등분위대조조화관찰조,량조균급여위기6개월적상규항결핵방안치료,부관찰조가용오체림사;분석량조치료전、치료6개월후적폐부병조、공동변화정황,치료1、2、3급6개월적담배양화담도편적전음정황화치료전후적혈청초민C반응단백(hs-CRP)수평급관찰용약기간적불량반응.결과 관찰조적폐부병조흡수솔고우대조조(66.67% vs.50.00%,P<0.05),폐부공동감소솔고우대조조(80.56% vs.61.11%,P<0.05),병조"명현흡수"화공동"폐합"적례수균다우대조조(P<0.05);치료후적담배양전음솔화도편전음솔균고우대조조,제치료6개월적담배양화담도편급치료3개월적담도편외(P<0.05),기여균위P<0.01;치료후적hs-CRP수평저우대조조[(22.08±3.46) mg/L vs.(29.31±3.62) mg/L,P<0.05].량조적불량반응발생솔균교저차무통계학차이,미발현과민성휴극、혈상규、간신공능등이상.결론 오체림사보조항결핵약물치료폐결핵적효과교호,가촉진병조흡수화공동폐합,제고담균전음솔,불량반응저,환자가내수.
