中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
8期
1114-1118
,共5页
何振辉%何太平%翁闪凡%黄越群%梁念慈
何振輝%何太平%翁閃凡%黃越群%樑唸慈
하진휘%하태평%옹섬범%황월군%량념자
芦荟大黄素%侵袭%转移%黏着斑激酶%基质金属蛋白酶-9%乳腺癌
蘆薈大黃素%侵襲%轉移%黏著斑激酶%基質金屬蛋白酶-9%乳腺癌
호회대황소%침습%전이%점착반격매%기질금속단백매-9%유선암
目的 研究芦荟大黄素(Aloe emodin,AE)对人高转移乳腺癌细胞MDA-MB-231体外转移潜能的影响及其作用机制.方法 MTT法检测AE对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;Transwell chamber法检测AE对MDA-MB-231细胞侵袭重组基底膜能力和趋化性运动能力的影响;RT-PCR、Western blot法检测AE对MDA-MB-231细胞黏着斑激酶(FAK) mRNA和蛋白表达的影响.明胶酶谱法检测MDA-MB-231细胞分泌的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性.结果 80 μmol·L-1 AE抑制MDA-MB-231细胞体外侵袭重组基底膜能力、趋化性运动能力,其抑制率分别为(52.98±5.46)%,(45.88±8.51)%.作用于MDA-MB-231细胞24 h后,AE下调FAK mRNA和蛋白表达,下调MDA-MB-231细胞分泌MMP-9.结论 AE抑制MDA-MB-231细胞体外侵袭能力、趋化性运动能力,其作用机制与其下调FAK表达和MMP-9的分泌有关.
目的 研究蘆薈大黃素(Aloe emodin,AE)對人高轉移乳腺癌細胞MDA-MB-231體外轉移潛能的影響及其作用機製.方法 MTT法檢測AE對MDA-MB-231細胞增殖的抑製作用;Transwell chamber法檢測AE對MDA-MB-231細胞侵襲重組基底膜能力和趨化性運動能力的影響;RT-PCR、Western blot法檢測AE對MDA-MB-231細胞黏著斑激酶(FAK) mRNA和蛋白錶達的影響.明膠酶譜法檢測MDA-MB-231細胞分泌的基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)活性.結果 80 μmol·L-1 AE抑製MDA-MB-231細胞體外侵襲重組基底膜能力、趨化性運動能力,其抑製率分彆為(52.98±5.46)%,(45.88±8.51)%.作用于MDA-MB-231細胞24 h後,AE下調FAK mRNA和蛋白錶達,下調MDA-MB-231細胞分泌MMP-9.結論 AE抑製MDA-MB-231細胞體外侵襲能力、趨化性運動能力,其作用機製與其下調FAK錶達和MMP-9的分泌有關.
목적 연구호회대황소(Aloe emodin,AE)대인고전이유선암세포MDA-MB-231체외전이잠능적영향급기작용궤제.방법 MTT법검측AE대MDA-MB-231세포증식적억제작용;Transwell chamber법검측AE대MDA-MB-231세포침습중조기저막능력화추화성운동능력적영향;RT-PCR、Western blot법검측AE대MDA-MB-231세포점착반격매(FAK) mRNA화단백표체적영향.명효매보법검측MDA-MB-231세포분비적기질금속단백매-9(MMP-9)활성.결과 80 μmol·L-1 AE억제MDA-MB-231세포체외침습중조기저막능력、추화성운동능력,기억제솔분별위(52.98±5.46)%,(45.88±8.51)%.작용우MDA-MB-231세포24 h후,AE하조FAK mRNA화단백표체,하조MDA-MB-231세포분비MMP-9.결론 AE억제MDA-MB-231세포체외침습능력、추화성운동능력,기작용궤제여기하조FAK표체화MMP-9적분비유관.
