医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
8期
1097-1098
,共2页
汉桃叶%反丁烯二酸%含量测定
漢桃葉%反丁烯二痠%含量測定
한도협%반정희이산%함량측정
目的 建立测定汉桃叶药材中有效成分含量的高效液相色谱法.方法采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(2:98),流速0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃.结果在1.12～224.00 μg· mL-1浓度范围内,反丁烯二酸峰面积与浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9,n＝7).精密度实验RSD＝0.21% (n＝5).样品平均回收率102.8%,RSD＝1.32%.结论该方法测定汉桃叶中有效成分反丁烯二酸含量方法简便易行,结果准确,可作为汉桃叶药材的质量控制方法.
目的 建立測定漢桃葉藥材中有效成分含量的高效液相色譜法.方法採用Promosil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相:乙腈-0.1%燐痠溶液(2:98),流速0.8 mL·min-1,檢測波長210 nm,柱溫30 ℃.結果在1.12～224.00 μg· mL-1濃度範圍內,反丁烯二痠峰麵積與濃度呈良好線性關繫(r＝0.999 9,n＝7).精密度實驗RSD＝0.21% (n＝5).樣品平均迴收率102.8%,RSD＝1.32%.結論該方法測定漢桃葉中有效成分反丁烯二痠含量方法簡便易行,結果準確,可作為漢桃葉藥材的質量控製方法.
목적 건립측정한도협약재중유효성분함량적고효액상색보법.방법채용Promosil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상:을정-0.1%린산용액(2:98),류속0.8 mL·min-1,검측파장210 nm,주온30 ℃.결과재1.12～224.00 μg· mL-1농도범위내,반정희이산봉면적여농도정량호선성관계(r＝0.999 9,n＝7).정밀도실험RSD＝0.21% (n＝5).양품평균회수솔102.8%,RSD＝1.32%.결론해방법측정한도협중유효성분반정희이산함량방법간편역행,결과준학,가작위한도협약재적질량공제방법.
