医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
8期
1080-1082
,共3页
孟军华%金泽祥%赵汉琪%方一新%李志辉
孟軍華%金澤祥%趙漢琪%方一新%李誌輝
맹군화%금택상%조한기%방일신%리지휘
蓼科植物药材%蒽醌类成分%含量测定
蓼科植物藥材%蒽醌類成分%含量測定
료과식물약재%은곤류성분%함량측정
目的 建立蓼科植物大黄、何首乌、羊蹄和虎杖中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等几种大黄素型蒽醌类成分的测定方法,为相关药材质量控制提供参考.方法采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×250 mm,1.7 μm),甲醇-0.1%醋酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.3 mL·min-1,柱温35 ℃.结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.037～0.495,0.037～0.494,0.037～0.492 μg范围内与峰面积线性关系良好(均r＝0.999 9),平均加样回收率(n＝9)分别为100.71%,100.18%,100.49%,RSD值均＜1.50%.结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,重复性好,可作为蓼科植物药材的质量控制方法.
目的 建立蓼科植物大黃、何首烏、羊蹄和虎杖中大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等幾種大黃素型蒽醌類成分的測定方法,為相關藥材質量控製提供參攷.方法採用超高效液相色譜(UPLC)法,色譜柱ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×250 mm,1.7 μm),甲醇-0.1%醋痠水為流動相,梯度洗脫,檢測波長254 nm,流速0.3 mL·min-1,柱溫35 ℃.結果大黃素、大黃酚、大黃素甲醚進樣量分彆在0.037～0.495,0.037～0.494,0.037～0.492 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(均r＝0.999 9),平均加樣迴收率(n＝9)分彆為100.71%,100.18%,100.49%,RSD值均＜1.50%.結論該方法快速簡便,準確可靠,靈敏度高,重複性好,可作為蓼科植物藥材的質量控製方法.
목적 건립료과식물대황、하수오、양제화호장중대황소、대황분、대황소갑미등궤충대황소형은곤류성분적측정방법,위상관약재질량공제제공삼고.방법채용초고효액상색보(UPLC)법,색보주ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×250 mm,1.7 μm),갑순-0.1%작산수위류동상,제도세탈,검측파장254 nm,류속0.3 mL·min-1,주온35 ℃.결과대황소、대황분、대황소갑미진양량분별재0.037～0.495,0.037～0.494,0.037～0.492 μg범위내여봉면적선성관계량호(균r＝0.999 9),평균가양회수솔(n＝9)분별위100.71%,100.18%,100.49%,RSD치균＜1.50%.결론해방법쾌속간편,준학가고,령민도고,중복성호,가작위료과식물약재적질량공제방법.
