医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
8期
1015-1017
,共3页
柔红霉素%耐药%Kasumi-1%多药耐药基因-1%谷胱甘肽S转移酶-π
柔紅黴素%耐藥%Kasumi-1%多藥耐藥基因-1%穀胱甘肽S轉移酶-π
유홍매소%내약%Kasumi-1%다약내약기인-1%곡광감태S전이매-π
目的 探讨柔红霉素诱导M2型急性髓系白血病(AML-M2)细胞株Kasumi-1耐药性与多药耐药基因-1(MDR-1)和谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)表达的相关性.方法长期间歇性小剂量递增法诱导Kasumi-1对柔红霉素耐药,四氮唑蓝(MTT)法检测细胞耐药程度;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测MDR-1和GST-π基因表达变化情况;Western blot检测P-糖蛋白(P-gp)和GST-π蛋白表达的变化情况.结果诱导后Kasumi-1对柔红霉素耐药倍数为(3.9±0.6)倍,耐药细胞与非耐药细胞MDR-1表达无明显差别,耐药细胞GST-π表达明显高于非耐药细胞(P＜0.01).Western blot检测结果与RT-RCR一致,两种细胞P-gp表达情况无明显差异,耐药株GST-π蛋白表达明显升高(P＜0.01).结论 AML-M2细胞株Kasumi-1对柔红霉素耐药与MDR-1表达无关,与GST-π表达有关,抑制GST-π在Kasumi-1细胞中的表达可能成为逆转柔红霉素耐药的靶点.
目的 探討柔紅黴素誘導M2型急性髓繫白血病(AML-M2)細胞株Kasumi-1耐藥性與多藥耐藥基因-1(MDR-1)和穀胱甘肽S轉移酶-π(GST-π)錶達的相關性.方法長期間歇性小劑量遞增法誘導Kasumi-1對柔紅黴素耐藥,四氮唑藍(MTT)法檢測細胞耐藥程度;實時定量聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測MDR-1和GST-π基因錶達變化情況;Western blot檢測P-糖蛋白(P-gp)和GST-π蛋白錶達的變化情況.結果誘導後Kasumi-1對柔紅黴素耐藥倍數為(3.9±0.6)倍,耐藥細胞與非耐藥細胞MDR-1錶達無明顯差彆,耐藥細胞GST-π錶達明顯高于非耐藥細胞(P＜0.01).Western blot檢測結果與RT-RCR一緻,兩種細胞P-gp錶達情況無明顯差異,耐藥株GST-π蛋白錶達明顯升高(P＜0.01).結論 AML-M2細胞株Kasumi-1對柔紅黴素耐藥與MDR-1錶達無關,與GST-π錶達有關,抑製GST-π在Kasumi-1細胞中的錶達可能成為逆轉柔紅黴素耐藥的靶點.
목적 탐토유홍매소유도M2형급성수계백혈병(AML-M2)세포주Kasumi-1내약성여다약내약기인-1(MDR-1)화곡광감태S전이매-π(GST-π)표체적상관성.방법장기간헐성소제량체증법유도Kasumi-1대유홍매소내약,사담서람(MTT)법검측세포내약정도;실시정량취합매련반응(RT-PCR)검측MDR-1화GST-π기인표체변화정황;Western blot검측P-당단백(P-gp)화GST-π단백표체적변화정황.결과유도후Kasumi-1대유홍매소내약배수위(3.9±0.6)배,내약세포여비내약세포MDR-1표체무명현차별,내약세포GST-π표체명현고우비내약세포(P＜0.01).Western blot검측결과여RT-RCR일치,량충세포P-gp표체정황무명현차이,내약주GST-π단백표체명현승고(P＜0.01).결론 AML-M2세포주Kasumi-1대유홍매소내약여MDR-1표체무관,여GST-π표체유관,억제GST-π재Kasumi-1세포중적표체가능성위역전유홍매소내약적파점.
