安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
8期
1284-1285
,共2页
邝荔香%刘静%李秀秀%阎雨滢%朱大龙%舒阿庆
鄺荔香%劉靜%李秀秀%閻雨瀅%硃大龍%舒阿慶
광려향%류정%리수수%염우형%주대룡%서아경
老鹰茶%豹皮樟%组织培养%愈伤组织
老鷹茶%豹皮樟%組織培養%愈傷組織
로응다%표피장%조직배양%유상조직
目的 针对老鹰茶(豹皮樟)野生自然繁育难,资源更新周期长的情况.初步探讨豹皮樟的组织培养技术.方法 以老鹰茶的叶、叶柄,茎段、芽孢、种子为外植体,在MS+BA2.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1的培养基培养,观察愈伤组织状况;在其组织培养工作中污染问题较严重,该实验中采用了3种消毒方法:(1)75%酒精消毒30 s→10%次氯酸钠浸泡10 min→无菌水洗3次;(2)0.1%升汞液灭8 min→10%次氯酸钠浸泡10 min→无菌水洗3次;(3)75%酒精消毒30 s→0.1%升汞液灭菌8 min→无菌水洗3次.结果 早春和秋后芽孢为最优外植体,污染率相对较低,愈伤组织诱导率达36.4%,表面消毒以第3种方法效果最好.结论 由早春、秋后的芽孢为外植体,初步得到了老鹰茶组织培养的无菌材料,为进一步的研究提供了基础.
目的 針對老鷹茶(豹皮樟)野生自然繁育難,資源更新週期長的情況.初步探討豹皮樟的組織培養技術.方法 以老鷹茶的葉、葉柄,莖段、芽孢、種子為外植體,在MS+BA2.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1的培養基培養,觀察愈傷組織狀況;在其組織培養工作中汙染問題較嚴重,該實驗中採用瞭3種消毒方法:(1)75%酒精消毒30 s→10%次氯痠鈉浸泡10 min→無菌水洗3次;(2)0.1%升汞液滅8 min→10%次氯痠鈉浸泡10 min→無菌水洗3次;(3)75%酒精消毒30 s→0.1%升汞液滅菌8 min→無菌水洗3次.結果 早春和鞦後芽孢為最優外植體,汙染率相對較低,愈傷組織誘導率達36.4%,錶麵消毒以第3種方法效果最好.結論 由早春、鞦後的芽孢為外植體,初步得到瞭老鷹茶組織培養的無菌材料,為進一步的研究提供瞭基礎.
목적 침대로응다(표피장)야생자연번육난,자원경신주기장적정황.초보탐토표피장적조직배양기술.방법 이로응다적협、협병,경단、아포、충자위외식체,재MS+BA2.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1적배양기배양,관찰유상조직상황;재기조직배양공작중오염문제교엄중,해실험중채용료3충소독방법:(1)75%주정소독30 s→10%차록산납침포10 min→무균수세3차;(2)0.1%승홍액멸8 min→10%차록산납침포10 min→무균수세3차;(3)75%주정소독30 s→0.1%승홍액멸균8 min→무균수세3차.결과 조춘화추후아포위최우외식체,오염솔상대교저,유상조직유도솔체36.4%,표면소독이제3충방법효과최호.결론 유조춘、추후적아포위외식체,초보득도료로응다조직배양적무균재료,위진일보적연구제공료기출.
