中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2013年
20期
2365-2368
,共4页
尤燕舞%杨发奋%林栩%王洁
尤燕舞%楊髮奮%林栩%王潔
우연무%양발강%림허%왕길
肾小球肾炎,IgA%肾素-血管紧张素系统%多态性,单核苷酸%肾损害
腎小毬腎炎,IgA%腎素-血管緊張素繫統%多態性,單覈苷痠%腎損害
신소구신염,IgA%신소-혈관긴장소계통%다태성,단핵감산%신손해
目的 探讨IgA肾病肾功能损害患者肾素-血管紧张素系统(RAS)的3个主要基因,即血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)基因A1166C、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE )基因插入/缺失(I/D)和血管紧张素原(AGT)基因M235T的多态性.方法 选取2010年6月-2012年7月右江民族医学院附属医院和百色市人民医院确诊的IgA肾病患者68例为肾病组,根据肾小球滤过率分为肾功能损害组4例和无肾功能损害组64例;选取2012年7月在右江民族医学院附属医院体检的与肾病组患者性别构成、年龄匹配的健康人70例为对照组.采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ACE基因I/D、AT1R基因A1166C和AGT基因M235T的基因型.结果肾病组与对照组ACE基因I/D基因型分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组AT1R基因A1166C、AGT基因M235T基因型分布比较,差异无统计学意义(P＞0.05).肾功能损害组与无肾功能损害组ACE基因I/D基因型分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组AT1R基因A1166C和AGT基因M235T基因型分布比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ACE基因I/D多态性与IgA肾病的发生、出现肾功能损害有关,DD基因和D等位基因是IgA肾病患者发生肾功能损害的易感因素.
目的 探討IgA腎病腎功能損害患者腎素-血管緊張素繫統(RAS)的3箇主要基因,即血管緊張素Ⅱ 1型受體(AT1R)基因A1166C、血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE )基因插入/缺失(I/D)和血管緊張素原(AGT)基因M235T的多態性.方法 選取2010年6月-2012年7月右江民族醫學院附屬醫院和百色市人民醫院確診的IgA腎病患者68例為腎病組,根據腎小毬濾過率分為腎功能損害組4例和無腎功能損害組64例;選取2012年7月在右江民族醫學院附屬醫院體檢的與腎病組患者性彆構成、年齡匹配的健康人70例為對照組.採用直接聚閤酶鏈反應和聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性技術檢測ACE基因I/D、AT1R基因A1166C和AGT基因M235T的基因型.結果腎病組與對照組ACE基因I/D基因型分佈比較,差異有統計學意義(P＜0.05);兩組AT1R基因A1166C、AGT基因M235T基因型分佈比較,差異無統計學意義(P＞0.05).腎功能損害組與無腎功能損害組ACE基因I/D基因型分佈比較,差異有統計學意義(P＜0.05);兩組AT1R基因A1166C和AGT基因M235T基因型分佈比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 ACE基因I/D多態性與IgA腎病的髮生、齣現腎功能損害有關,DD基因和D等位基因是IgA腎病患者髮生腎功能損害的易感因素.
목적 탐토IgA신병신공능손해환자신소-혈관긴장소계통(RAS)적3개주요기인,즉혈관긴장소Ⅱ 1형수체(AT1R)기인A1166C、혈관긴장소Ⅰ전화매(ACE )기인삽입/결실(I/D)화혈관긴장소원(AGT)기인M235T적다태성.방법 선취2010년6월-2012년7월우강민족의학원부속의원화백색시인민의원학진적IgA신병환자68례위신병조,근거신소구려과솔분위신공능손해조4례화무신공능손해조64례;선취2012년7월재우강민족의학원부속의원체검적여신병조환자성별구성、년령필배적건강인70례위대조조.채용직접취합매련반응화취합매련반응-한제성편단장도다태성기술검측ACE기인I/D、AT1R기인A1166C화AGT기인M235T적기인형.결과신병조여대조조ACE기인I/D기인형분포비교,차이유통계학의의(P＜0.05);량조AT1R기인A1166C、AGT기인M235T기인형분포비교,차이무통계학의의(P＞0.05).신공능손해조여무신공능손해조ACE기인I/D기인형분포비교,차이유통계학의의(P＜0.05);량조AT1R기인A1166C화AGT기인M235T기인형분포비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 ACE기인I/D다태성여IgA신병적발생、출현신공능손해유관,DD기인화D등위기인시IgA신병환자발생신공능손해적역감인소.
