实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2014年
3期
335-336
,共2页
复检%不合格血浆%原因%措施
複檢%不閤格血漿%原因%措施
복검%불합격혈장%원인%조시
目的：对生物制品厂家反馈的复检不合格血浆原因进行调查和分析，探讨应对措施，提高实验室检测质量，确保原料血浆和血液制品安全。方法对2012年和2013年宜春市上生单采血浆有限公司复检不合格血浆23袋和12袋进行不合格项目分类，并按人员操作、临界值标本、室间差异和其他进行原因调查与分析。结果2012年和2013年复检不合格血浆分别为0.063%和0.032%，其中2012年和2013年不合格血浆产生原因中，人员操作分别为0.022%和0.008%、接近临界值标本分别为0.016%和0.008%，室间差异分别为0.019%和0.013%，其它分别为0.006%和0.003%。结论2013年比2012年复检不合格及引起的相关因素呈现下降，规范的实验室操作可有效降低复检不合格血浆比率，进一步确保原料血浆和血液制品安全。
目的：對生物製品廠傢反饋的複檢不閤格血漿原因進行調查和分析，探討應對措施，提高實驗室檢測質量，確保原料血漿和血液製品安全。方法對2012年和2013年宜春市上生單採血漿有限公司複檢不閤格血漿23袋和12袋進行不閤格項目分類，併按人員操作、臨界值標本、室間差異和其他進行原因調查與分析。結果2012年和2013年複檢不閤格血漿分彆為0.063%和0.032%，其中2012年和2013年不閤格血漿產生原因中，人員操作分彆為0.022%和0.008%、接近臨界值標本分彆為0.016%和0.008%，室間差異分彆為0.019%和0.013%，其它分彆為0.006%和0.003%。結論2013年比2012年複檢不閤格及引起的相關因素呈現下降，規範的實驗室操作可有效降低複檢不閤格血漿比率，進一步確保原料血漿和血液製品安全。
목적：대생물제품엄가반궤적복검불합격혈장원인진행조사화분석，탐토응대조시，제고실험실검측질량，학보원료혈장화혈액제품안전。방법대2012년화2013년의춘시상생단채혈장유한공사복검불합격혈장23대화12대진행불합격항목분류，병안인원조작、림계치표본、실간차이화기타진행원인조사여분석。결과2012년화2013년복검불합격혈장분별위0.063%화0.032%，기중2012년화2013년불합격혈장산생원인중，인원조작분별위0.022%화0.008%、접근림계치표본분별위0.016%화0.008%，실간차이분별위0.019%화0.013%，기타분별위0.006%화0.003%。결론2013년비2012년복검불합격급인기적상관인소정현하강，규범적실험실조작가유효강저복검불합격혈장비솔，진일보학보원료혈장화혈액제품안전。
