浙江农林大学学报
浙江農林大學學報
절강농림대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG FORESTRY COLLEGE
2013年
4期
561-566
,共6页
动物学%日本蟾蜍%claudin-4%cDNA克隆%序列分析
動物學%日本蟾蜍%claudin-4%cDNA剋隆%序列分析
동물학%일본섬서%claudin-4%cDNA극륭%서렬분석
zoology%Bufo japonicus formosus%claudin-4%cDNA cloning%sequence analysis
为研究日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮肤中多肽类有效成分,通过菌落聚合酶链式反应(PCR)对日本蟾蜍皮肤cDNA质粒文库进行筛选,克隆到2条claudin-4全长cDNA序列(GenBank登录号为JX481975和JX481976),并对它们进行生物信息学分析.日本蟾蜍claudin-4的2条cDNA全长分别为1 707 bp和1 697 bp,开放阅读框均为630 bp,其中虽有5个碱基不同,但编码的209个氨基酸完全相同.两者的5'端非翻译区域序列长度不同,前者为50 bp,后者为41 bp,3'端非翻译区域则分别为1 027 bp和1 026 bp.氨基酸序列同源性分析显示,日本蟾蜍claudin-4与非洲爪蟾Xenopus laevis的同源性最高,为88％,与其他7种动物的同源性介于65％～72％.克隆到2条日本蟾蜍claudin-4基因的cDNA序列,为今后研究日本蟾蜍Claudin-4生物学功能奠定了基础.
為研究日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮膚中多肽類有效成分,通過菌落聚閤酶鏈式反應(PCR)對日本蟾蜍皮膚cDNA質粒文庫進行篩選,剋隆到2條claudin-4全長cDNA序列(GenBank登錄號為JX481975和JX481976),併對它們進行生物信息學分析.日本蟾蜍claudin-4的2條cDNA全長分彆為1 707 bp和1 697 bp,開放閱讀框均為630 bp,其中雖有5箇堿基不同,但編碼的209箇氨基痠完全相同.兩者的5'耑非翻譯區域序列長度不同,前者為50 bp,後者為41 bp,3'耑非翻譯區域則分彆為1 027 bp和1 026 bp.氨基痠序列同源性分析顯示,日本蟾蜍claudin-4與非洲爪蟾Xenopus laevis的同源性最高,為88％,與其他7種動物的同源性介于65％～72％.剋隆到2條日本蟾蜍claudin-4基因的cDNA序列,為今後研究日本蟾蜍Claudin-4生物學功能奠定瞭基礎.
위연구일본섬서Bufo japonicus formosus피부중다태류유효성분,통과균락취합매련식반응(PCR)대일본섬서피부cDNA질립문고진행사선,극륭도2조claudin-4전장cDNA서렬(GenBank등록호위JX481975화JX481976),병대타문진행생물신식학분석.일본섬서claudin-4적2조cDNA전장분별위1 707 bp화1 697 bp,개방열독광균위630 bp,기중수유5개감기불동,단편마적209개안기산완전상동.량자적5'단비번역구역서렬장도불동,전자위50 bp,후자위41 bp,3'단비번역구역칙분별위1 027 bp화1 026 bp.안기산서렬동원성분석현시,일본섬서claudin-4여비주조섬Xenopus laevis적동원성최고,위88％,여기타7충동물적동원성개우65％～72％.극륭도2조일본섬서claudin-4기인적cDNA서렬,위금후연구일본섬서Claudin-4생물학공능전정료기출.
