中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2014年
2期
269-271
,共3页
王伟建%刘海龙%谭首海%马天星
王偉建%劉海龍%譚首海%馬天星
왕위건%류해룡%담수해%마천성
阮蛋白%结直肠癌%增殖%侵袭
阮蛋白%結直腸癌%增殖%侵襲
원단백%결직장암%증식%침습
Cellular prionprotein%Colorectal cancer%Proliferation%Invasion
目的 观察阮蛋白(PrPC)在结直肠癌细胞株中的表达及其对细胞增殖及侵袭能力的影响.方法 采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及Western blot检测结直肠癌细胞株HCT-116、SW480、Lovo中PrPC的表达,然后构建prpC慢病毒小干扰RNA(siRNA)载体,转染Lovo及SW480细胞株,对照组转染空白质粒,采用噻唑蓝(MTT)法和侵袭小室实验检测PrPC表达下调后细胞的增殖及侵袭能力.结果 PrPC在Lovo及SW480细胞中的mRNA表达水平分别为8.19±1.12、7.48±1.21,明显高于HCT-116细胞(3.56±1.03),差异有统计学意义(P＜0.05).同时,prpC在Lovo及SW480细胞中的蛋白表达水平也高于HCT-116细胞.prpC表达下调后Lovo及SW480细胞的增殖及侵袭能力均明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 PrPC表达与结直肠癌细胞的增殖及侵袭能力密切相关.
目的 觀察阮蛋白(PrPC)在結直腸癌細胞株中的錶達及其對細胞增殖及侵襲能力的影響.方法 採用實時定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-qPCR)及Western blot檢測結直腸癌細胞株HCT-116、SW480、Lovo中PrPC的錶達,然後構建prpC慢病毒小榦擾RNA(siRNA)載體,轉染Lovo及SW480細胞株,對照組轉染空白質粒,採用噻唑藍(MTT)法和侵襲小室實驗檢測PrPC錶達下調後細胞的增殖及侵襲能力.結果 PrPC在Lovo及SW480細胞中的mRNA錶達水平分彆為8.19±1.12、7.48±1.21,明顯高于HCT-116細胞(3.56±1.03),差異有統計學意義(P＜0.05).同時,prpC在Lovo及SW480細胞中的蛋白錶達水平也高于HCT-116細胞.prpC錶達下調後Lovo及SW480細胞的增殖及侵襲能力均明顯下降,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 PrPC錶達與結直腸癌細胞的增殖及侵襲能力密切相關.
목적 관찰원단백(PrPC)재결직장암세포주중적표체급기대세포증식급침습능력적영향.방법 채용실시정량역전록취합매련반응(RT-qPCR)급Western blot검측결직장암세포주HCT-116、SW480、Lovo중PrPC적표체,연후구건prpC만병독소간우RNA(siRNA)재체,전염Lovo급SW480세포주,대조조전염공백질립,채용새서람(MTT)법화침습소실실험검측PrPC표체하조후세포적증식급침습능력.결과 PrPC재Lovo급SW480세포중적mRNA표체수평분별위8.19±1.12、7.48±1.21,명현고우HCT-116세포(3.56±1.03),차이유통계학의의(P＜0.05).동시,prpC재Lovo급SW480세포중적단백표체수평야고우HCT-116세포.prpC표체하조후Lovo급SW480세포적증식급침습능력균명현하강,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 PrPC표체여결직장암세포적증식급침습능력밀절상관.
Objective To detect the effect of cellular prionprotein (PrPC) expression on proliferation and invasion of colorectal cancer cells.Methods PrPC expression was detected in HCT-116,SW480 and Lovo cell lines by real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-qPCR) and Western blot.After transfecting the Lovo and SW480 cell lines by PrPC spefical lentivirus vectors,the ability of proliferation and invasion was evaluated by methyl thiazol tetrazolium (MTT) assay and Transwell assay,respectively.Results The mRNA level of PrPC was higher in Lovo and SW480 cell lines (8.19 ± 1.12,7.48 ± 1.21,respectively) compared with those in HCT-116 cell line (3.56 ± 1.03).After downregulation of PrPC,cell proliferation and invasion were significantly inhibited in Lovo and SW480 cell lines,with a significant difference (P ＜ 0.05).Conclusion PrPC expression is closely associated with the proliferation and invasion of colorectal cancer cells.
