CAJ | 학술논문

附着变态是许多海洋无脊椎动物幼体生长发育的一个必经过程,是幼体性状消失而成体性状展开的关键阶段.报道了与附着变态密切相关的杂色鲍HdEGF1基因的克隆、序列分析及其时空表达模式.运用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆了HdEGF1基因全长cDNA序列.该基因全长1 239 bp,含1个343个氨基酸残基的开放阅读框(ORF),推测的蛋白序列包含3个Ca2+结合类表皮生长因子(EGF-CA)结构域和1个血管性血友病因子(vWFA)结构域.通过序列相似性比较,确定其为新型表皮生长因子1 (EGF1)相关蛋白.荧光定量PCR(qPCR)结果显示HdEGF1基因在幼体附着后的表达量比附着前任一时期均高19倍以上;全胚原位杂交(WMISH)结果显示HdEGF1基因集中表达在变态后幼体后消化道的表皮细胞.HdEGF1基因的这种时空表达模式表明HdEGF1受严格的时空调控,直接参与了附着后杂色鲍幼体后消化道的生长和细胞分化.推测HdEGF1蛋白与某未知的vWFA-结合蛋白一道调控着杂色鲍幼体后消化道的空间走向.因此,HdEGF1蛋白很可能在后肠的形态建成中起着非常核心的作用.本研究为贝类肠道形态建成机制的深入研究提供了切入点,HdEGF1基因可以作为重要的标志分子,用于深入研究肠道形态建成过程中的信号通路、细胞分化和细胞迁移.
부착변태시허다해양무척추동물유체생장발육적일개필경과정,시유체성상소실이성체성상전개적관건계단.보도료여부착변태밀절상관적잡색포HdEGF1기인적극륭、서렬분석급기시공표체모식.운용cDNA말단쾌속확증기술(RACE)극륭료HdEGF1기인전장cDNA서렬.해기인전장1 239 bp,함1개343개안기산잔기적개방열독광(ORF),추측적단백서렬포함3개Ca2+결합류표피생장인자(EGF-CA)결구역화1개혈관성혈우병인자(vWFA)결구역.통과서렬상사성비교,학정기위신형표피생장인자1 (EGF1)상관단백.형광정량PCR(qPCR)결과현시HdEGF1기인재유체부착후적표체량비부착전임일시기균고19배이상;전배원위잡교(WMISH)결과현시HdEGF1기인집중표체재변태후유체후소화도적표피세포.HdEGF1기인적저충시공표체모식표명HdEGF1수엄격적시공조공,직접삼여료부착후잡색포유체후소화도적생장화세포분화.추측HdEGF1단백여모미지적vWFA-결합단백일도조공착잡색포유체후소화도적공간주향.인차,HdEGF1단백흔가능재후장적형태건성중기착비상핵심적작용.본연구위패류장도형태건성궤제적심입연구제공료절입점,HdEGF1기인가이작위중요적표지분자,용우심입연구장도형태건성과정중적신호통로、세포분화화세포천이.