色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
7期
697-702
,共6页
吴刚%董锁拽%潘璐璐%赵珊红%王力君%郭方龙%李丹
吳剛%董鎖拽%潘璐璐%趙珊紅%王力君%郭方龍%李丹
오강%동쇄예%반로로%조산홍%왕력군%곽방룡%리단
加速溶剂萃取%超高效液相色谱-串联质谱%脱叶剂%棉花
加速溶劑萃取%超高效液相色譜-串聯質譜%脫葉劑%棉花
가속용제췌취%초고효액상색보-천련질보%탈협제%면화
accelerated solvent extraction (ASE)%ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)%defoliants%cotton
采用加速溶剂萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了一种快速提取和测定棉花中8种脱叶剂(噻苯隆、脱叶磷、甲基苯噻隆、脱落酸、氟酮唑草酯、敌草隆、百草枯、嘧草硫醚)的分析方法.样品经提取、浓缩,乙腈-水溶液(1∶9,v/v)溶解,采用Acquity UPLC(R) HSS T3柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以乙腈-0.05％ (v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式多反应监测,外标法定量.该方法在0.01 ～0.3mg/L范围内线性关系良好(r＞0.99),在添加含量水平为0.l、0.5、1.0 mg/kg时,平均回收率范围为(84.18±8.04)％～(95.99±6.76)％,相对标准偏差(RSD)为7.04％ ～10.60％,方法检出限(LOD)为0.8～29 μg/kg,方法定量限(LOQ)为2.5～96 μg/kg.该方法操作简便、快捷、灵敏、准确,适合棉花中8种脱叶剂的确证和定量测定.
採用加速溶劑萃取結閤超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)技術,建立瞭一種快速提取和測定棉花中8種脫葉劑(噻苯隆、脫葉燐、甲基苯噻隆、脫落痠、氟酮唑草酯、敵草隆、百草枯、嘧草硫醚)的分析方法.樣品經提取、濃縮,乙腈-水溶液(1∶9,v/v)溶解,採用Acquity UPLC(R) HSS T3柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分離,以乙腈-0.05％ (v/v)甲痠水溶液為流動相,梯度洗脫,電噴霧正離子模式多反應鑑測,外標法定量.該方法在0.01 ～0.3mg/L範圍內線性關繫良好(r＞0.99),在添加含量水平為0.l、0.5、1.0 mg/kg時,平均迴收率範圍為(84.18±8.04)％～(95.99±6.76)％,相對標準偏差(RSD)為7.04％ ～10.60％,方法檢齣限(LOD)為0.8～29 μg/kg,方法定量限(LOQ)為2.5～96 μg/kg.該方法操作簡便、快捷、靈敏、準確,適閤棉花中8種脫葉劑的確證和定量測定.
채용가속용제췌취결합초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)기술,건립료일충쾌속제취화측정면화중8충탈협제(새분륭、탈협린、갑기분새륭、탈락산、불동서초지、활초륭、백초고、밀초류미)적분석방법.양품경제취、농축,을정-수용액(1∶9,v/v)용해,채용Acquity UPLC(R) HSS T3주(50 mm×2.1 mm,1.8μm)분리,이을정-0.05％ (v/v)갑산수용액위류동상,제도세탈,전분무정리자모식다반응감측,외표법정량.해방법재0.01 ～0.3mg/L범위내선성관계량호(r＞0.99),재첨가함량수평위0.l、0.5、1.0 mg/kg시,평균회수솔범위위(84.18±8.04)％～(95.99±6.76)％,상대표준편차(RSD)위7.04％ ～10.60％,방법검출한(LOD)위0.8～29 μg/kg,방법정량한(LOQ)위2.5～96 μg/kg.해방법조작간편、쾌첩、령민、준학,괄합면화중8충탈협제적학증화정량측정.
