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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
7期
656-660
,共5页
张文慧%姜廷福%吕志华%王远红
張文慧%薑廷福%呂誌華%王遠紅
장문혜%강정복%려지화%왕원홍
离子液体%单滴微萃取%毛细管电泳%在线联用%溴酚%水
離子液體%單滴微萃取%毛細管電泳%在線聯用%溴酚%水
리자액체%단적미췌취%모세관전영%재선련용%추분%수
ionic liquid%single-drop microextraction%capillary electrophoresis (CE)%on-line coupling%bromophenols%water
建立了基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳联用测定溴酚类化合物的方法.考察了萃取剂种类与体积、萃取时间、有机溶剂、盐浓度及萃取温度对萃取效率的影响.确定了最佳萃取条件为:以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4MIM][PF6])离子液体作为萃取剂,萃取时间为8 min,样品溶液中NaCl浓度为10％(质量分数),萃取温度为20℃.在最佳条件下,3种溴酚(4-溴酚、2,6-二溴酚和2,4,6-三溴酚)在1 ～ 100 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.993 9 ～0.998 8;检出限为0.3 mg/L(S/N=3);该方法对3种溴酚的富集倍数分别为115.8、327.0和569.8;6次平行测定的相对标准偏差为5.21％ ～6.47％;对本地区自来水、河水和湖水的加标同收率为87.8％ ～ 96.7％.结果表明,该方法稳定可靠,适合于水体中溴酚类污染物的测定.
建立瞭基于離子液體的單滴微萃取-毛細管電泳聯用測定溴酚類化閤物的方法.攷察瞭萃取劑種類與體積、萃取時間、有機溶劑、鹽濃度及萃取溫度對萃取效率的影響.確定瞭最佳萃取條件為:以1-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽([C4MIM][PF6])離子液體作為萃取劑,萃取時間為8 min,樣品溶液中NaCl濃度為10％(質量分數),萃取溫度為20℃.在最佳條件下,3種溴酚(4-溴酚、2,6-二溴酚和2,4,6-三溴酚)在1 ～ 100 mg/L範圍內呈良好的線性關繫,線性相關繫數為0.993 9 ～0.998 8;檢齣限為0.3 mg/L(S/N=3);該方法對3種溴酚的富集倍數分彆為115.8、327.0和569.8;6次平行測定的相對標準偏差為5.21％ ～6.47％;對本地區自來水、河水和湖水的加標同收率為87.8％ ～ 96.7％.結果錶明,該方法穩定可靠,適閤于水體中溴酚類汙染物的測定.
건립료기우리자액체적단적미췌취-모세관전영련용측정추분류화합물적방법.고찰료췌취제충류여체적、췌취시간、유궤용제、염농도급췌취온도대췌취효솔적영향.학정료최가췌취조건위:이1-정기-3-갑기미서륙불린산염([C4MIM][PF6])리자액체작위췌취제,췌취시간위8 min,양품용액중NaCl농도위10％(질량분수),췌취온도위20℃.재최가조건하,3충추분(4-추분、2,6-이추분화2,4,6-삼추분)재1 ～ 100 mg/L범위내정량호적선성관계,선성상관계수위0.993 9 ～0.998 8;검출한위0.3 mg/L(S/N=3);해방법대3충추분적부집배수분별위115.8、327.0화569.8;6차평행측정적상대표준편차위5.21％ ～6.47％;대본지구자래수、하수화호수적가표동수솔위87.8％ ～ 96.7％.결과표명,해방법은정가고,괄합우수체중추분류오염물적측정.
