临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2013年
8期
949-950
,共2页
党亚梅%徐贵云%黄雄%麦桂英%王俊杰%欧阳丽怡
黨亞梅%徐貴雲%黃雄%麥桂英%王俊傑%歐暘麗怡
당아매%서귀운%황웅%맥계영%왕준걸%구양려이
文拉法辛缓释胶囊%艾司西酞普兰片%焦虑%重性抑郁障碍
文拉法辛緩釋膠囊%艾司西酞普蘭片%焦慮%重性抑鬱障礙
문랍법신완석효낭%애사서태보란편%초필%중성억욱장애
目的 探讨艾司西酞普兰与文拉法辛缓释胶囊治疗首诊重性抑郁障碍的疗效.方法 将82例首诊的符合DSM-Ⅳ-TR的重性抑郁障碍患者,分为焦虑明显组和焦虑不明显组,将每组患者随机分为艾司西酞普兰组和文拉法辛组,分别采用艾司西酞普兰(来士普)剂量10～20 mg/d、文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)75～225 mg/d治疗6周,疗效采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)减分率评定.结果 艾司西酞普兰与文拉法辛缓释胶囊均能取得明显疗效；但对于伴有明显焦虑的患者(HAMA量表评分≥21分),文拉法辛治疗的疗效优于艾司西酞普兰；对于伴有焦虑不明显的患者,艾司西酞普兰的疗效较优于文拉法辛.结论 对于伴有明显焦虑的患者,可以首选文拉法辛；对于焦虑不明显的首诊重性抑郁障碍患者,可首选艾思西酞普兰.
目的 探討艾司西酞普蘭與文拉法辛緩釋膠囊治療首診重性抑鬱障礙的療效.方法 將82例首診的符閤DSM-Ⅳ-TR的重性抑鬱障礙患者,分為焦慮明顯組和焦慮不明顯組,將每組患者隨機分為艾司西酞普蘭組和文拉法辛組,分彆採用艾司西酞普蘭(來士普)劑量10～20 mg/d、文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思)75～225 mg/d治療6週,療效採用漢密爾頓抑鬱量錶17項(HAMD)減分率評定.結果 艾司西酞普蘭與文拉法辛緩釋膠囊均能取得明顯療效；但對于伴有明顯焦慮的患者(HAMA量錶評分≥21分),文拉法辛治療的療效優于艾司西酞普蘭；對于伴有焦慮不明顯的患者,艾司西酞普蘭的療效較優于文拉法辛.結論 對于伴有明顯焦慮的患者,可以首選文拉法辛；對于焦慮不明顯的首診重性抑鬱障礙患者,可首選艾思西酞普蘭.
목적 탐토애사서태보란여문랍법신완석효낭치료수진중성억욱장애적료효.방법 장82례수진적부합DSM-Ⅳ-TR적중성억욱장애환자,분위초필명현조화초필불명현조,장매조환자수궤분위애사서태보란조화문랍법신조,분별채용애사서태보란(래사보)제량10～20 mg/d、문랍법신완석효낭(이낙사)75～225 mg/d치료6주,료효채용한밀이돈억욱량표17항(HAMD)감분솔평정.결과 애사서태보란여문랍법신완석효낭균능취득명현료효；단대우반유명현초필적환자(HAMA량표평분≥21분),문랍법신치료적료효우우애사서태보란；대우반유초필불명현적환자,애사서태보란적료효교우우문랍법신.결론 대우반유명현초필적환자,가이수선문랍법신；대우초필불명현적수진중성억욱장애환자,가수선애사서태보란.
