化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2013年
8期
2956-2961
,共6页
傅淑琴%郭建维%付长安%钟星%崔英德
傅淑琴%郭建維%付長安%鐘星%崔英德
부숙금%곽건유%부장안%종성%최영덕
金刚烷%Bola化合物%表面活性剂%合成
金剛烷%Bola化閤物%錶麵活性劑%閤成
금강완%Bola화합물%표면활성제%합성
adamantine%Bola compound%surfactant%synthesis
以1,3-二溴金刚烷为起始原料,首先在Lewis酸催化作用下与苯酚发生傅-克烷基化反应生成1,3-二 (4-羟苯基)金刚烷(DPAD);DPAD再经Williamson缩合反应和中和反应合成了新型金刚烷基Bola型表面活性剂1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷.采用IR、1H NMR和元素分析等手段确定了各中间物及产物的结构,测试了1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷的表面活性.考察了关键反应步骤(Williamson缩合反应)溶剂、卤代磺烷基化试剂、反应温度、反应时间和物料比对产物收率的影响.在优化的反应条件下,1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷的总收率可达72％.
以1,3-二溴金剛烷為起始原料,首先在Lewis痠催化作用下與苯酚髮生傅-剋烷基化反應生成1,3-二 (4-羥苯基)金剛烷(DPAD);DPAD再經Williamson縮閤反應和中和反應閤成瞭新型金剛烷基Bola型錶麵活性劑1,3-二(4-(2-乙氧基磺痠鈉)-苯基)金剛烷.採用IR、1H NMR和元素分析等手段確定瞭各中間物及產物的結構,測試瞭1,3-二(4-(2-乙氧基磺痠鈉)-苯基)金剛烷的錶麵活性.攷察瞭關鍵反應步驟(Williamson縮閤反應)溶劑、滷代磺烷基化試劑、反應溫度、反應時間和物料比對產物收率的影響.在優化的反應條件下,1,3-二(4-(2-乙氧基磺痠鈉)-苯基)金剛烷的總收率可達72％.
이1,3-이추금강완위기시원료,수선재Lewis산최화작용하여분분발생부-극완기화반응생성1,3-이 (4-간분기)금강완(DPAD);DPAD재경Williamson축합반응화중화반응합성료신형금강완기Bola형표면활성제1,3-이(4-(2-을양기광산납)-분기)금강완.채용IR、1H NMR화원소분석등수단학정료각중간물급산물적결구,측시료1,3-이(4-(2-을양기광산납)-분기)금강완적표면활성.고찰료관건반응보취(Williamson축합반응)용제、서대광완기화시제、반응온도、반응시간화물료비대산물수솔적영향.재우화적반응조건하,1,3-이(4-(2-을양기광산납)-분기)금강완적총수솔가체72％.
