材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2013年
14期
4-7
,共4页
纳米零价铁%改性%PBTCA%TH-904%制备%表征
納米零價鐵%改性%PBTCA%TH-904%製備%錶徵
납미령개철%개성%PBTCA%TH-904%제비%표정
iron nanoparticles%modification%PBTCA%TH-904%preparation%characterization
为改善纳米粉体的分散性,使其在高表面能态下稳定存在,以NaBH4液相还原Fe3+制备纳米级零价铁颗粒.对比采用不加入改性剂、加入改性剂2-膦酸丁烷-1,2,4-羧酸(PBTCA)和改性剂TH-904,分别制备普通纳米级零价铁N-Fe0、改性纳米零价铁P-Fe0及T-Fe0.并对改性前后纳米零价铁进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)及能谱(EDS)分析测试.结果表明,制备的N-Fe0、P-Fe及T-Fe0颗粒平均粒径分别为125 nm、73 nm和64 nm.改性后,由于颗粒粒径减小,引起产品部分氧化,但颗粒得到有效分散.FTIR测试表明,改性后产物中分别出现二种改性剂有效基团,表明改性剂对纳米零价铁有效分散起到了积极作用,并对该作用进行了分析.
為改善納米粉體的分散性,使其在高錶麵能態下穩定存在,以NaBH4液相還原Fe3+製備納米級零價鐵顆粒.對比採用不加入改性劑、加入改性劑2-膦痠丁烷-1,2,4-羧痠(PBTCA)和改性劑TH-904,分彆製備普通納米級零價鐵N-Fe0、改性納米零價鐵P-Fe0及T-Fe0.併對改性前後納米零價鐵進行X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、紅外光譜(FTIR)及能譜(EDS)分析測試.結果錶明,製備的N-Fe0、P-Fe及T-Fe0顆粒平均粒徑分彆為125 nm、73 nm和64 nm.改性後,由于顆粒粒徑減小,引起產品部分氧化,但顆粒得到有效分散.FTIR測試錶明,改性後產物中分彆齣現二種改性劑有效基糰,錶明改性劑對納米零價鐵有效分散起到瞭積極作用,併對該作用進行瞭分析.
위개선납미분체적분산성,사기재고표면능태하은정존재,이NaBH4액상환원Fe3+제비납미급령개철과립.대비채용불가입개성제、가입개성제2-련산정완-1,2,4-최산(PBTCA)화개성제TH-904,분별제비보통납미급령개철N-Fe0、개성납미령개철P-Fe0급T-Fe0.병대개성전후납미령개철진행X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)、투사전경(TEM)、홍외광보(FTIR)급능보(EDS)분석측시.결과표명,제비적N-Fe0、P-Fe급T-Fe0과립평균립경분별위125 nm、73 nm화64 nm.개성후,유우과립립경감소,인기산품부분양화,단과립득도유효분산.FTIR측시표명,개성후산물중분별출현이충개성제유효기단,표명개성제대납미령개철유효분산기도료적겁작용,병대해작용진행료분석.
