中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2013年
15期
53-55
,共3页
吴芳蕾%李蜀光%陈晓峰%王丽艳
吳芳蕾%李蜀光%陳曉峰%王麗豔
오방뢰%리촉광%진효봉%왕려염
静磁场%溶胶-凝胶生物活性玻璃%成骨细胞
靜磁場%溶膠-凝膠生物活性玻璃%成骨細胞
정자장%용효-응효생물활성파리%성골세포
目的 探索在静磁场与58S溶胶-凝胶生物活性玻璃共同作用下,对成骨细胞增殖性的影响,推论其对牙槽骨改建的潜在影响,为正畸临床医生矫治错(牙合)畸形寻找更好的治疗方法提供参考.方法 体外培养Wistar大鼠成骨细胞,实验分为四组,分别置于空白、0.062 T静磁场、58 S溶胶-凝胶生物活性玻璃、58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与0.062 T静磁场共同作用的条件下,分别作用24 h、48 h、72 h和120 h,采用噻唑兰(MTTr)法检测成骨细胞的增殖情况.结果 随着细胞培养时间的增加,各组细胞出现不同程度的增殖,以48 h时0.062 T静磁场加58S溶胶-凝胶生物活性玻璃实验组成骨细胞的增殖率最大,与其他组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与0.062 T静磁场共同作用可明显增强成骨细胞的增殖性,本研究为临床开发静磁场结合58S溶胶-凝胶生物活性玻璃应用于正畸患者的治疗奠定了基础.
目的 探索在靜磁場與58S溶膠-凝膠生物活性玻璃共同作用下,對成骨細胞增殖性的影響,推論其對牙槽骨改建的潛在影響,為正畸臨床醫生矯治錯(牙閤)畸形尋找更好的治療方法提供參攷.方法 體外培養Wistar大鼠成骨細胞,實驗分為四組,分彆置于空白、0.062 T靜磁場、58 S溶膠-凝膠生物活性玻璃、58S溶膠-凝膠生物活性玻璃與0.062 T靜磁場共同作用的條件下,分彆作用24 h、48 h、72 h和120 h,採用噻唑蘭(MTTr)法檢測成骨細胞的增殖情況.結果 隨著細胞培養時間的增加,各組細胞齣現不同程度的增殖,以48 h時0.062 T靜磁場加58S溶膠-凝膠生物活性玻璃實驗組成骨細胞的增殖率最大,與其他組比較有顯著性差異(P＜0.05).結論 58S溶膠-凝膠生物活性玻璃與0.062 T靜磁場共同作用可明顯增彊成骨細胞的增殖性,本研究為臨床開髮靜磁場結閤58S溶膠-凝膠生物活性玻璃應用于正畸患者的治療奠定瞭基礎.
목적 탐색재정자장여58S용효-응효생물활성파리공동작용하,대성골세포증식성적영향,추론기대아조골개건적잠재영향,위정기림상의생교치착(아합)기형심조경호적치료방법제공삼고.방법 체외배양Wistar대서성골세포,실험분위사조,분별치우공백、0.062 T정자장、58 S용효-응효생물활성파리、58S용효-응효생물활성파리여0.062 T정자장공동작용적조건하,분별작용24 h、48 h、72 h화120 h,채용새서란(MTTr)법검측성골세포적증식정황.결과 수착세포배양시간적증가,각조세포출현불동정도적증식,이48 h시0.062 T정자장가58S용효-응효생물활성파리실험조성골세포적증식솔최대,여기타조비교유현저성차이(P＜0.05).결론 58S용효-응효생물활성파리여0.062 T정자장공동작용가명현증강성골세포적증식성,본연구위림상개발정자장결합58S용효-응효생물활성파리응용우정기환자적치료전정료기출.
