中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
21期
73-74
,共2页
活动性类风湿关节炎%依那西普%甲氨蝶呤
活動性類風濕關節炎%依那西普%甲氨蝶呤
활동성류풍습관절염%의나서보%갑안접령
目的 探讨依那西普治疗活动性类风湿关节炎(RA)的效果及安全性.方法 选取本院2010年1月～2012年12月收治的65例RA患者,根据入院的先后顺序将其随机分为观察组33例与对照组32例,对照组每周口服10～15 mg甲氨蝶呤(MTX),观察组在对照组的基础上联合应用依那西普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,rhTNF-Fc),每次皮下注射25 mg,每周2次,治疗12周为1个疗程,根据美国风湿病学会(ACR)制订的标准进行疗效评定.结果 治疗6、12周后观察组ACR20％改善标准、ACR50％改善标准均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组休息痛、关节压痛数、晨僵持续时间、关节肿胀数、DAS28等指标均优于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现严重的不良反应.结论 依那西普治疗活动性RA效果肯定,安全性高,是较好的临床治疗方案,值得在临床上推广使用.
目的 探討依那西普治療活動性類風濕關節炎(RA)的效果及安全性.方法 選取本院2010年1月～2012年12月收治的65例RA患者,根據入院的先後順序將其隨機分為觀察組33例與對照組32例,對照組每週口服10～15 mg甲氨蝶呤(MTX),觀察組在對照組的基礎上聯閤應用依那西普(註射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融閤蛋白,rhTNF-Fc),每次皮下註射25 mg,每週2次,治療12週為1箇療程,根據美國風濕病學會(ACR)製訂的標準進行療效評定.結果 治療6、12週後觀察組ACR20％改善標準、ACR50％改善標準均優于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05);觀察組休息痛、關節壓痛數、晨僵持續時間、關節腫脹數、DAS28等指標均優于治療前及對照組治療後,差異有統計學意義(P＜0.05);兩組均未齣現嚴重的不良反應.結論 依那西普治療活動性RA效果肯定,安全性高,是較好的臨床治療方案,值得在臨床上推廣使用.
목적 탐토의나서보치료활동성류풍습관절염(RA)적효과급안전성.방법 선취본원2010년1월～2012년12월수치적65례RA환자,근거입원적선후순서장기수궤분위관찰조33례여대조조32례,대조조매주구복10～15 mg갑안접령(MTX),관찰조재대조조적기출상연합응용의나서보(주사용중조인Ⅱ형종류배사인자수체-항체융합단백,rhTNF-Fc),매차피하주사25 mg,매주2차,치료12주위1개료정,근거미국풍습병학회(ACR)제정적표준진행료효평정.결과 치료6、12주후관찰조ACR20％개선표준、ACR50％개선표준균우우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05);관찰조휴식통、관절압통수、신강지속시간、관절종창수、DAS28등지표균우우치료전급대조조치료후,차이유통계학의의(P＜0.05);량조균미출현엄중적불량반응.결론 의나서보치료활동성RA효과긍정,안전성고,시교호적림상치료방안,치득재림상상추엄사용.
