山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
25期
10-12
,共3页
骨碎补%骨髓间充质干细胞%Cbfα1%成骨能力%大鼠
骨碎補%骨髓間充質榦細胞%Cbfα1%成骨能力%大鼠
골쇄보%골수간충질간세포%Cbfα1%성골능력%대서
drynaria fortunei%bone marrow mesenchymal stem cells%core binding factor A1%osteogenic potential%rats
目的 探讨中药骨碎补对大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化及核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响.方法 采用中药干预培养细胞的方法,利用骨碎补单味药物与培养基联合培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),分为标准培养基组(无血清培养基)、条件培养基组(地塞米松1×10-8 mol/L、β-甘油磷酸钠10 mol/L、VitC 50 μg/mL)、中药1组(骨碎补提取液20 mg/mL)、中药2组(骨碎补提取液2 mg/mL)、中药3组(骨碎补提取液0.2 mg/mL)共5组,采用Ⅰ型胶原免疫组化染色检测骨碎补促BMSCs成骨分化能力,RT-PCR方法进行半定量分析Cbfα1表达.结果 中药1、2、3组BMSCs成骨分化能力及Cbfα1表达均明显优于空白组及条件培养组(P＜0.01),2 mg/mL药物组优于20 mg/mL及0.2 mg/mL药物组(P＜0.05).结论 体外中药骨碎补可促进大鼠BMSCs增殖及成骨分化,加强Cbfα1表达.
目的 探討中藥骨碎補對大鼠骨髓間充質榦細胞增殖分化及覈心結閤因子α1(Cbfα1)錶達的影響.方法 採用中藥榦預培養細胞的方法,利用骨碎補單味藥物與培養基聯閤培養大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs),分為標準培養基組(無血清培養基)、條件培養基組(地塞米鬆1×10-8 mol/L、β-甘油燐痠鈉10 mol/L、VitC 50 μg/mL)、中藥1組(骨碎補提取液20 mg/mL)、中藥2組(骨碎補提取液2 mg/mL)、中藥3組(骨碎補提取液0.2 mg/mL)共5組,採用Ⅰ型膠原免疫組化染色檢測骨碎補促BMSCs成骨分化能力,RT-PCR方法進行半定量分析Cbfα1錶達.結果 中藥1、2、3組BMSCs成骨分化能力及Cbfα1錶達均明顯優于空白組及條件培養組(P＜0.01),2 mg/mL藥物組優于20 mg/mL及0.2 mg/mL藥物組(P＜0.05).結論 體外中藥骨碎補可促進大鼠BMSCs增殖及成骨分化,加彊Cbfα1錶達.
목적 탐토중약골쇄보대대서골수간충질간세포증식분화급핵심결합인자α1(Cbfα1)표체적영향.방법 채용중약간예배양세포적방법,이용골쇄보단미약물여배양기연합배양대서골수간충질간세포(BMSCs),분위표준배양기조(무혈청배양기)、조건배양기조(지새미송1×10-8 mol/L、β-감유린산납10 mol/L、VitC 50 μg/mL)、중약1조(골쇄보제취액20 mg/mL)、중약2조(골쇄보제취액2 mg/mL)、중약3조(골쇄보제취액0.2 mg/mL)공5조,채용Ⅰ형효원면역조화염색검측골쇄보촉BMSCs성골분화능력,RT-PCR방법진행반정량분석Cbfα1표체.결과 중약1、2、3조BMSCs성골분화능력급Cbfα1표체균명현우우공백조급조건배양조(P＜0.01),2 mg/mL약물조우우20 mg/mL급0.2 mg/mL약물조(P＜0.05).결론 체외중약골쇄보가촉진대서BMSCs증식급성골분화,가강Cbfα1표체.
