山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
27期
11-13
,共3页
陶迎秋%梁统%李涛%周克元
陶迎鞦%樑統%李濤%週剋元
도영추%량통%리도%주극원
原花青素%可溶性环氧化物水解酶%抑制剂%人肝癌细胞株
原花青素%可溶性環氧化物水解酶%抑製劑%人肝癌細胞株
원화청소%가용성배양화물수해매%억제제%인간암세포주
procyanidins%soluble epoxide hydrolase%inhibitors%human hepatocellular carcinoma cell line
目的 观察原花青素(PC)对人肝癌细胞株可溶性环氧化物水解酶(sEH)表达及活性的影响,为研发sEH抑制剂提供依据.方法 取对数生长期人肝癌细胞株Huh7,分别予0.1％的DMSO、10 μmol/L的sEH抑制剂12-(3-金刚烷-脲基)月桂酸衍生物(AUDA)及25 ～ 100 μmol/L的PC处理,培养30 min和24 h后分别采用酶活性测定试剂盒测定细胞内sEH活性;培养后24 h,采用RT-PCR检测sEH mRNA表达,Western blot检测sEH蛋白表达.结果 25～ 100 μmol/L的PC处理后24 h,sEH活性明显受抑,且呈浓度依赖性;100 μmol/L的PC处理后30 min,sEH活性无明显受抑;100 μmol/L的PC处理后24h,sEH mRNA及蛋白表达均明显受抑.结论 PC对sEH的直接活性无明显影响,其可能主要通过抑制sEH表达、降低细胞sEH的酶量发挥作用;本实验为从天然药物中开发sEH抑制剂提供了新线索.
目的 觀察原花青素(PC)對人肝癌細胞株可溶性環氧化物水解酶(sEH)錶達及活性的影響,為研髮sEH抑製劑提供依據.方法 取對數生長期人肝癌細胞株Huh7,分彆予0.1％的DMSO、10 μmol/L的sEH抑製劑12-(3-金剛烷-脲基)月桂痠衍生物(AUDA)及25 ～ 100 μmol/L的PC處理,培養30 min和24 h後分彆採用酶活性測定試劑盒測定細胞內sEH活性;培養後24 h,採用RT-PCR檢測sEH mRNA錶達,Western blot檢測sEH蛋白錶達.結果 25～ 100 μmol/L的PC處理後24 h,sEH活性明顯受抑,且呈濃度依賴性;100 μmol/L的PC處理後30 min,sEH活性無明顯受抑;100 μmol/L的PC處理後24h,sEH mRNA及蛋白錶達均明顯受抑.結論 PC對sEH的直接活性無明顯影響,其可能主要通過抑製sEH錶達、降低細胞sEH的酶量髮揮作用;本實驗為從天然藥物中開髮sEH抑製劑提供瞭新線索.
목적 관찰원화청소(PC)대인간암세포주가용성배양화물수해매(sEH)표체급활성적영향,위연발sEH억제제제공의거.방법 취대수생장기인간암세포주Huh7,분별여0.1％적DMSO、10 μmol/L적sEH억제제12-(3-금강완-뇨기)월계산연생물(AUDA)급25 ～ 100 μmol/L적PC처리,배양30 min화24 h후분별채용매활성측정시제합측정세포내sEH활성;배양후24 h,채용RT-PCR검측sEH mRNA표체,Western blot검측sEH단백표체.결과 25～ 100 μmol/L적PC처리후24 h,sEH활성명현수억,차정농도의뢰성;100 μmol/L적PC처리후30 min,sEH활성무명현수억;100 μmol/L적PC처리후24h,sEH mRNA급단백표체균명현수억.결론 PC대sEH적직접활성무명현영향,기가능주요통과억제sEH표체、강저세포sEH적매량발휘작용;본실험위종천연약물중개발sEH억제제제공료신선색.
