山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
23期
33-35
,共3页
解玉%郑含笑%杨子珍%柴柏春
解玉%鄭含笑%楊子珍%柴柏春
해옥%정함소%양자진%시백춘
哮喘%气道重塑%基质金属蛋白酶-9%基质金属蛋白酶抑制物-1
哮喘%氣道重塑%基質金屬蛋白酶-9%基質金屬蛋白酶抑製物-1
효천%기도중소%기질금속단백매-9%기질금속단백매억제물-1
目的 观察孟鲁司特钠、布地奈德对哮喘小鼠气道重塑及肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物-1 (TIMP-1)表达的影响.方法 将40只雌性小鼠随机分为4组各10只,模型组、孟鲁司特钠组、布地奈德组采用卵蛋白(OVA)致敏及OVA连续滴鼻激发建立哮喘模型,对照组予同等剂量生理盐水;在每次激发前30 min,孟鲁司特钠组予孟鲁司特钠0.25 mL/只(0.1 mg/mL)灌服,布地奈德组用1 mg布地奈德+8mL生理盐水雾化吸入20 min,对照组以生理盐水进行腹腔注射及雾化吸入.HE染色观察小鼠肺组织病理变化,Image-Pro Plus 6.0彩色图像分析系统测定支气管壁及平滑肌厚度,免疫组化法测定肺组织MMP-9和TIMP-1.结果 对照组无支 气管收缩表现,支气管组织结构正常;较对照组,模型组出现支气管收缩、黏膜充血水肿及炎症细胞浸润等情况较重,孟鲁司特钠组和布地奈德组较模型组明显减轻.与对照组比较,模型组、孟鲁司特钠组、布地奈德组支气管壁、平滑肌厚度增加,MMP-9、TIMP-1阳性率增高(P<0.05或0.01);与模型组比较,孟鲁司特钠组、布地奈德组支气管壁、平滑肌厚度减小,MMP-9、TIMP-1阳性率降低(P<0.05或0.01).结论 孟鲁司特钠和布地奈德可部分改善哮喘小鼠气道重塑并降低肺组织MMP-9和TIMP-1的表达.
目的 觀察孟魯司特鈉、佈地奈德對哮喘小鼠氣道重塑及肺組織基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)、基質金屬蛋白酶抑製物-1 (TIMP-1)錶達的影響.方法 將40隻雌性小鼠隨機分為4組各10隻,模型組、孟魯司特鈉組、佈地奈德組採用卵蛋白(OVA)緻敏及OVA連續滴鼻激髮建立哮喘模型,對照組予同等劑量生理鹽水;在每次激髮前30 min,孟魯司特鈉組予孟魯司特鈉0.25 mL/隻(0.1 mg/mL)灌服,佈地奈德組用1 mg佈地奈德+8mL生理鹽水霧化吸入20 min,對照組以生理鹽水進行腹腔註射及霧化吸入.HE染色觀察小鼠肺組織病理變化,Image-Pro Plus 6.0綵色圖像分析繫統測定支氣管壁及平滑肌厚度,免疫組化法測定肺組織MMP-9和TIMP-1.結果 對照組無支 氣管收縮錶現,支氣管組織結構正常;較對照組,模型組齣現支氣管收縮、黏膜充血水腫及炎癥細胞浸潤等情況較重,孟魯司特鈉組和佈地奈德組較模型組明顯減輕.與對照組比較,模型組、孟魯司特鈉組、佈地奈德組支氣管壁、平滑肌厚度增加,MMP-9、TIMP-1暘性率增高(P<0.05或0.01);與模型組比較,孟魯司特鈉組、佈地奈德組支氣管壁、平滑肌厚度減小,MMP-9、TIMP-1暘性率降低(P<0.05或0.01).結論 孟魯司特鈉和佈地奈德可部分改善哮喘小鼠氣道重塑併降低肺組織MMP-9和TIMP-1的錶達.
목적 관찰맹로사특납、포지내덕대효천소서기도중소급폐조직기질금속단백매-9(MMP-9)、기질금속단백매억제물-1 (TIMP-1)표체적영향.방법 장40지자성소서수궤분위4조각10지,모형조、맹로사특납조、포지내덕조채용란단백(OVA)치민급OVA련속적비격발건립효천모형,대조조여동등제량생리염수;재매차격발전30 min,맹로사특납조여맹로사특납0.25 mL/지(0.1 mg/mL)관복,포지내덕조용1 mg포지내덕+8mL생리염수무화흡입20 min,대조조이생리염수진행복강주사급무화흡입.HE염색관찰소서폐조직병리변화,Image-Pro Plus 6.0채색도상분석계통측정지기관벽급평활기후도,면역조화법측정폐조직MMP-9화TIMP-1.결과 대조조무지 기관수축표현,지기관조직결구정상;교대조조,모형조출현지기관수축、점막충혈수종급염증세포침윤등정황교중,맹로사특납조화포지내덕조교모형조명현감경.여대조조비교,모형조、맹로사특납조、포지내덕조지기관벽、평활기후도증가,MMP-9、TIMP-1양성솔증고(P<0.05혹0.01);여모형조비교,맹로사특납조、포지내덕조지기관벽、평활기후도감소,MMP-9、TIMP-1양성솔강저(P<0.05혹0.01).결론 맹로사특납화포지내덕가부분개선효천소서기도중소병강저폐조직MMP-9화TIMP-1적표체.