山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
23期
13-16
,共4页
伤寒杆菌ⅣB型菌毛%白细胞介素6%核转录因子-κB%蛋白激酶C抑制剂DECA
傷寒桿菌ⅣB型菌毛%白細胞介素6%覈轉錄因子-κB%蛋白激酶C抑製劑DECA
상한간균ⅣB형균모%백세포개소6%핵전록인자-κB%단백격매C억제제DECA
type ⅣB pili of Salmonella typhi%interleukin-6%NF-κB%protein kinase C inhibitor DECA
目的 探讨伤寒杆菌ⅣB型菌毛诱导THP-1细胞IL-6表达的机制.方法 将THP-1细胞或人外周血单个核细胞PBMC分别与有ⅣB型菌毛的A21-6菌、缺失ⅣB型菌毛的pilS菌共同孵育,ELISA法检测IL-6水平,荧光素酶报道基因分析法检测核转录因子(NF)-κB活化水平;用蛋白激酶C(PKC)活化抑制剂DECA预处THP-1细胞,然后以A21-6菌诱导,测定NF-κB活化水平和IL-6水平.结果 THP-1细胞或PBMC经有ⅣB型菌毛的A21-6菌诱导后,IL-6的产生水平以及NF-κB活化水平均显著高于相应对照组.PKC活化抑制剂DECA一定程度上能够抑制ⅣB型菌毛诱导的THP-1细胞NF-κB活化水平和IL-6水平.结论 ⅣB型菌毛作为细菌一种重要致病因素,经由PKC-NF-κB通路促进THP-1细胞的IL-6表达.
目的 探討傷寒桿菌ⅣB型菌毛誘導THP-1細胞IL-6錶達的機製.方法 將THP-1細胞或人外週血單箇覈細胞PBMC分彆與有ⅣB型菌毛的A21-6菌、缺失ⅣB型菌毛的pilS菌共同孵育,ELISA法檢測IL-6水平,熒光素酶報道基因分析法檢測覈轉錄因子(NF)-κB活化水平;用蛋白激酶C(PKC)活化抑製劑DECA預處THP-1細胞,然後以A21-6菌誘導,測定NF-κB活化水平和IL-6水平.結果 THP-1細胞或PBMC經有ⅣB型菌毛的A21-6菌誘導後,IL-6的產生水平以及NF-κB活化水平均顯著高于相應對照組.PKC活化抑製劑DECA一定程度上能夠抑製ⅣB型菌毛誘導的THP-1細胞NF-κB活化水平和IL-6水平.結論 ⅣB型菌毛作為細菌一種重要緻病因素,經由PKC-NF-κB通路促進THP-1細胞的IL-6錶達.
목적 탐토상한간균ⅣB형균모유도THP-1세포IL-6표체적궤제.방법 장THP-1세포혹인외주혈단개핵세포PBMC분별여유ⅣB형균모적A21-6균、결실ⅣB형균모적pilS균공동부육,ELISA법검측IL-6수평,형광소매보도기인분석법검측핵전록인자(NF)-κB활화수평;용단백격매C(PKC)활화억제제DECA예처THP-1세포,연후이A21-6균유도,측정NF-κB활화수평화IL-6수평.결과 THP-1세포혹PBMC경유ⅣB형균모적A21-6균유도후,IL-6적산생수평이급NF-κB활화수평균현저고우상응대조조.PKC활화억제제DECA일정정도상능구억제ⅣB형균모유도적THP-1세포NF-κB활화수평화IL-6수평.결론 ⅣB형균모작위세균일충중요치병인소,경유PKC-NF-κB통로촉진THP-1세포적IL-6표체.
