CAJ | 학술논문

目的观察非甾体类抗炎药物与细胞因子联合应用对多巴胺(DA)能神经元损伤的保护作用.方法取新生SD大鼠进行中脑神经细胞的原代培养.采用脂多糖(LPS)制作体外帕金森病(PD)细胞的炎症模型,并分为空白对照组、LPS组、睫状神经营养因子(CNTF)组、塞来昔布(CB)组及CNTF+CB组.各组在相应的药物干预12 h及24 h后,倒置显微镜下观察细胞形态学变化,ELISA法测定中脑细胞培养液上清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度及免疫细胞化学检测酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数.结果 (1)12 h时LPS组细胞体积略有肿胀,折光性增强,突起变细、缩短,胶质细胞活化;24 h时细胞数目明显减少,胞体皱缩,突起明显变细、缩短,部分细胞甚至崩解.而空白对照组、CB组、CNTF组、CNTF+CB组细胞形态变化不明显.(2)12 h及24 h时LPS组、CB组、CNTF组、CNTF+CB组与空白对照组相比,中脑细胞培养液上清TNF-α浓度显著升高(均P＜0.01);其中LPS组最高,其次为CB组、CNTF组、CNTF+CB组.24 h时各组TNF-α浓度均显著高于12 h时(均P＜0.01).(3)与空白对照组相比,12 h,24 h时LPS组、CB组、CNTF组、CNTF+CB组TH阳性细胞数显著减少(均P＜0.01);其中LPS组TH阳性细胞数最少,其次为CNTF组、CB组、CNTF+CB组.结论 CB和CNTF可减轻LPS对体外培养DA能神经元的炎性损伤作用,二者联合应用抗炎及神经保护作用更强.
목적 관찰비치체류항염약물여세포인자연합응용대다파알(DA)능신경원손상적보호작용.방법 취신생SD대서진행중뇌신경세포적원대배양.채용지다당(LPS)제작체외파금삼병(PD)세포적염증모형,병분위공백대조조、LPS조、첩상신경영양인자(CNTF)조、새래석포(CB)조급CNTF+CB조.각조재상응적약물간예12 h급24 h후,도치현미경하관찰세포형태학변화,ELISA법측정중뇌세포배양액상청종류배사인자-α(TNF-α)농도급면역세포화학검측락안산간화매(TH)양성세포수.결과 (1)12 h시LPS조세포체적략유종창,절광성증강,돌기변세、축단,효질세포활화;24 h시세포수목명현감소,포체추축,돌기명현변세、축단,부분세포심지붕해.이공백대조조、CB조、CNTF조、CNTF+CB조세포형태변화불명현.(2)12 h급24 h시LPS조、CB조、CNTF조、CNTF+CB조여공백대조조상비,중뇌세포배양액상청TNF-α농도현저승고(균P＜0.01);기중LPS조최고,기차위CB조、CNTF조、CNTF+CB조.24 h시각조TNF-α농도균현저고우12 h시(균P＜0.01).(3)여공백대조조상비,12 h,24 h시LPS조、CB조、CNTF조、CNTF+CB조TH양성세포수현저감소(균P＜0.01);기중LPS조TH양성세포수최소,기차위CNTF조、CB조、CNTF+CB조.결론 CB화CNTF가감경LPS대체외배양DA능신경원적염성손상작용,이자연합응용항염급신경보호작용경강.