临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2012年
6期
431-434
,共4页
李俊芝%侯国胜%马遇庆%张巍
李俊芝%侯國勝%馬遇慶%張巍
리준지%후국성%마우경%장외
毛细胞型星形细胞瘤%临床特点%病理学特征
毛細胞型星形細胞瘤%臨床特點%病理學特徵
모세포형성형세포류%림상특점%병이학특정
目的 探讨毛细胞型星形细胞瘤(PA)的临床特点.方法 回顾性分析经病理确诊的18例PA患者的临床资料.结果 本组男10例,女8例,平均年龄17.8岁.临床表现与肿瘤的占位效应相关.肿瘤位于小脑12例,大脑半球4例,第四脑室和鞍区各1例；所有患者均行脑显微外科肿瘤切除手术治疗.病理检查显示16例肿瘤组织学形态呈典型的双向结构,13例含Rosenthal纤维,11例含嗜酸性颗粒小体,10例呈少突胶质细胞瘤样改变,16例呈海绵状血管瘤样改变,12例呈肾小球样血管和血管壁玻璃样变性；免疫标记示瘤细胞表达胶质纤维酸性蛋白、酸性钙结合蛋白及波形蛋白,瘤细胞增殖指数均＜1％.1例术后1d死于并发症.10例平均随访53.8个月,6例症状改善,2例复发再次手术.结论 PA多发生在青少年,小脑为好发部位；诊断主要依据肿瘤组织典型的双向结构、Rosenthal纤维、嗜酸性颗粒小体等病理学特征,手术治疗预后较好.
目的 探討毛細胞型星形細胞瘤(PA)的臨床特點.方法 迴顧性分析經病理確診的18例PA患者的臨床資料.結果 本組男10例,女8例,平均年齡17.8歲.臨床錶現與腫瘤的佔位效應相關.腫瘤位于小腦12例,大腦半毬4例,第四腦室和鞍區各1例；所有患者均行腦顯微外科腫瘤切除手術治療.病理檢查顯示16例腫瘤組織學形態呈典型的雙嚮結構,13例含Rosenthal纖維,11例含嗜痠性顆粒小體,10例呈少突膠質細胞瘤樣改變,16例呈海綿狀血管瘤樣改變,12例呈腎小毬樣血管和血管壁玻璃樣變性；免疫標記示瘤細胞錶達膠質纖維痠性蛋白、痠性鈣結閤蛋白及波形蛋白,瘤細胞增殖指數均＜1％.1例術後1d死于併髮癥.10例平均隨訪53.8箇月,6例癥狀改善,2例複髮再次手術.結論 PA多髮生在青少年,小腦為好髮部位；診斷主要依據腫瘤組織典型的雙嚮結構、Rosenthal纖維、嗜痠性顆粒小體等病理學特徵,手術治療預後較好.
목적 탐토모세포형성형세포류(PA)적림상특점.방법 회고성분석경병리학진적18례PA환자적림상자료.결과 본조남10례,녀8례,평균년령17.8세.림상표현여종류적점위효응상관.종류위우소뇌12례,대뇌반구4례,제사뇌실화안구각1례；소유환자균행뇌현미외과종류절제수술치료.병리검사현시16례종류조직학형태정전형적쌍향결구,13례함Rosenthal섬유,11례함기산성과립소체,10례정소돌효질세포류양개변,16례정해면상혈관류양개변,12례정신소구양혈관화혈관벽파리양변성；면역표기시류세포표체효질섬유산성단백、산성개결합단백급파형단백,류세포증식지수균＜1％.1례술후1d사우병발증.10례평균수방53.8개월,6례증상개선,2례복발재차수술.결론 PA다발생재청소년,소뇌위호발부위；진단주요의거종류조직전형적쌍향결구、Rosenthal섬유、기산성과립소체등병이학특정,수술치료예후교호.
