新疆大学学报（自然科学版）
新疆大學學報（自然科學版）
신강대학학보（자연과학판）
XINJIANG UNIVERSITY JOURNAL(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
2期
193-198
,共6页
李先卯%简基康%吴荣%孙言飞%李锦
李先卯%簡基康%吳榮%孫言飛%李錦
리선묘%간기강%오영%손언비%리금
溶剂热%碲化镉%纳米带%硼氢化钾
溶劑熱%碲化鎘%納米帶%硼氫化鉀
용제열%제화력%납미대%붕경화갑
hydrothermal%CdTe%nanobelt%KBH4
本文以氯化镉(CdCl2·2.5H2O)、碲粉(Te)为源,硼氢化钾(KBH4)为还原剂,使用溶剂热法制备了厚100nm左右,宽200～400nm,长2～3μm的碲化镉(CdTe)纳米带.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见吸收光谱(UV-vis spectra)等测试手段对产物的物相、形貌及光学性能进行了表征.研究了不同的反应温度、镉源和反应时间对产物物相和形貌的影响,并初步推测了带状产物的形成机理.发现产物形貌随温度升高由带状变为颗粒状.不同镉源对带状形貌的形成有很大影响,用Cd粉为镉源时,无法得到带状CdTe产物.反应时间较短时,产物为棒状和无定形颗粒,反应时间过长,产物尺寸差异变大.对光学性能表征时发现CdTe带状产物的紫外吸收出现了一定的蓝移,禁带宽度与块体材料相比偏大了0.4eV.
本文以氯化鎘(CdCl2·2.5H2O)、碲粉(Te)為源,硼氫化鉀(KBH4)為還原劑,使用溶劑熱法製備瞭厚100nm左右,寬200～400nm,長2～3μm的碲化鎘(CdTe)納米帶.採用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和紫外可見吸收光譜(UV-vis spectra)等測試手段對產物的物相、形貌及光學性能進行瞭錶徵.研究瞭不同的反應溫度、鎘源和反應時間對產物物相和形貌的影響,併初步推測瞭帶狀產物的形成機理.髮現產物形貌隨溫度升高由帶狀變為顆粒狀.不同鎘源對帶狀形貌的形成有很大影響,用Cd粉為鎘源時,無法得到帶狀CdTe產物.反應時間較短時,產物為棒狀和無定形顆粒,反應時間過長,產物呎吋差異變大.對光學性能錶徵時髮現CdTe帶狀產物的紫外吸收齣現瞭一定的藍移,禁帶寬度與塊體材料相比偏大瞭0.4eV.
본문이록화력(CdCl2·2.5H2O)、제분(Te)위원,붕경화갑(KBH4)위환원제,사용용제열법제비료후100nm좌우,관200～400nm,장2～3μm적제화력(CdTe)납미대.채용X사선연사(XRD)、소묘전자현미경(SEM)화자외가견흡수광보(UV-vis spectra)등측시수단대산물적물상、형모급광학성능진행료표정.연구료불동적반응온도、력원화반응시간대산물물상화형모적영향,병초보추측료대상산물적형성궤리.발현산물형모수온도승고유대상변위과립상.불동력원대대상형모적형성유흔대영향,용Cd분위력원시,무법득도대상CdTe산물.반응시간교단시,산물위봉상화무정형과립,반응시간과장,산물척촌차이변대.대광학성능표정시발현CdTe대상산물적자외흡수출현료일정적람이,금대관도여괴체재료상비편대료0.4eV.
