广东微量元素科学
廣東微量元素科學
엄동미량원소과학
GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE
2013年
6期
1-4
,共4页
周君纯%郑丽%梁一波%潘惠敏%李建梅
週君純%鄭麗%樑一波%潘惠敏%李建梅
주군순%정려%량일파%반혜민%리건매
CD4+T细胞亚群%骨髓增生异常综合征%急性髓系白血病
CD4+T細胞亞群%骨髓增生異常綜閤徵%急性髓繫白血病
CD4+T세포아군%골수증생이상종합정%급성수계백혈병
目的 通过比较骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者Thl、Th2、Thl7和Treg细胞的数量变化,以观察两种疾病的细胞免疫状态,分析其临床意义.方法 采用流式细胞仪检测难治性贫血组(RA)20例,难治性贫血伴原始细胞增多组(RAEB) 25例;AML组15例患者外周血中Thl、Th2、Thl7和Treg细胞的水平,采用SPSS 13.0统计学软件进行数据分析处理.结果 相较于正常对照组,Th1、Th17细胞和Th1/Th2在MDS-RA组均升高(P＜0.05),MDS-RAEB组和AML组均减低(P＜0.05);Th2细胞比例MDS-RA组减低(P＜0.05),MDS-RAEB组和AML组升高(P＜0.05);而Treg细胞MDS-RA组比例无统计学意义(P＞0.05),MDS-RAEB组和AML组升高(P＜0.05).相较于MDS-RA组,MDS-RAEB组Th1、Th17细胞比例和Th1/Th2减低(P＜0.05),而Th2和Treg细胞比例升高(P＜0.05).与MDS-RAEB组相比,AML组Th1细胞比例减低(P＜0.05),Th2和Treg细胞升高(P＜0.05),而Th17细胞和Th1/Th2无统计学意义(P＞0.05).结论 Th细胞向Th1型细胞极化,Th17细胞显著性升高为主要表现的Th1/Th2细胞因子网络的破坏使在MDS的早期阶段产生过多的造血抑制因子可能是造血功能衰竭的主要原因;Th细胞向Th2型细胞极化,Th17细胞减低,Treg细胞比例增高在MDS晚期阶段及AML中引起异常克隆细胞的积聚可能是造血功能衰竭的主要原因.
目的 通過比較骨髓增生異常綜閤徵和急性髓繫白血病患者Thl、Th2、Thl7和Treg細胞的數量變化,以觀察兩種疾病的細胞免疫狀態,分析其臨床意義.方法 採用流式細胞儀檢測難治性貧血組(RA)20例,難治性貧血伴原始細胞增多組(RAEB) 25例;AML組15例患者外週血中Thl、Th2、Thl7和Treg細胞的水平,採用SPSS 13.0統計學軟件進行數據分析處理.結果 相較于正常對照組,Th1、Th17細胞和Th1/Th2在MDS-RA組均升高(P＜0.05),MDS-RAEB組和AML組均減低(P＜0.05);Th2細胞比例MDS-RA組減低(P＜0.05),MDS-RAEB組和AML組升高(P＜0.05);而Treg細胞MDS-RA組比例無統計學意義(P＞0.05),MDS-RAEB組和AML組升高(P＜0.05).相較于MDS-RA組,MDS-RAEB組Th1、Th17細胞比例和Th1/Th2減低(P＜0.05),而Th2和Treg細胞比例升高(P＜0.05).與MDS-RAEB組相比,AML組Th1細胞比例減低(P＜0.05),Th2和Treg細胞升高(P＜0.05),而Th17細胞和Th1/Th2無統計學意義(P＞0.05).結論 Th細胞嚮Th1型細胞極化,Th17細胞顯著性升高為主要錶現的Th1/Th2細胞因子網絡的破壞使在MDS的早期階段產生過多的造血抑製因子可能是造血功能衰竭的主要原因;Th細胞嚮Th2型細胞極化,Th17細胞減低,Treg細胞比例增高在MDS晚期階段及AML中引起異常剋隆細胞的積聚可能是造血功能衰竭的主要原因.
목적 통과비교골수증생이상종합정화급성수계백혈병환자Thl、Th2、Thl7화Treg세포적수량변화,이관찰량충질병적세포면역상태,분석기림상의의.방법 채용류식세포의검측난치성빈혈조(RA)20례,난치성빈혈반원시세포증다조(RAEB) 25례;AML조15례환자외주혈중Thl、Th2、Thl7화Treg세포적수평,채용SPSS 13.0통계학연건진행수거분석처리.결과 상교우정상대조조,Th1、Th17세포화Th1/Th2재MDS-RA조균승고(P＜0.05),MDS-RAEB조화AML조균감저(P＜0.05);Th2세포비례MDS-RA조감저(P＜0.05),MDS-RAEB조화AML조승고(P＜0.05);이Treg세포MDS-RA조비례무통계학의의(P＞0.05),MDS-RAEB조화AML조승고(P＜0.05).상교우MDS-RA조,MDS-RAEB조Th1、Th17세포비례화Th1/Th2감저(P＜0.05),이Th2화Treg세포비례승고(P＜0.05).여MDS-RAEB조상비,AML조Th1세포비례감저(P＜0.05),Th2화Treg세포승고(P＜0.05),이Th17세포화Th1/Th2무통계학의의(P＞0.05).결론 Th세포향Th1형세포겁화,Th17세포현저성승고위주요표현적Th1/Th2세포인자망락적파배사재MDS적조기계단산생과다적조혈억제인자가능시조혈공능쇠갈적주요원인;Th세포향Th2형세포겁화,Th17세포감저,Treg세포비례증고재MDS만기계단급AML중인기이상극륭세포적적취가능시조혈공능쇠갈적주요원인.
