中国骨科临床与基础研究杂志
中國骨科臨床與基礎研究雜誌
중국골과림상여기출연구잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND BASIC ORTHO[AEDIC RESEARCH
2012年
4期
275-280
,共6页
范学敏%李鹏翠%丁娟%卫小春
範學敏%李鵬翠%丁娟%衛小春
범학민%리붕취%정연%위소춘
软骨细胞%软骨,关节%低温保存%玻璃化%冷冻保护剂%细胞凋亡%葡糖氨基聚糖类%兔
軟骨細胞%軟骨,關節%低溫保存%玻璃化%冷凍保護劑%細胞凋亡%葡糖氨基聚糖類%兔
연골세포%연골,관절%저온보존%파리화%냉동보호제%세포조망%포당안기취당류%토
目的 探讨玻璃化冻存技术对兔关节软骨细胞存活率及生物学活性的影响.方法 对兔关节软骨细胞进行玻璃化冻存法(A组)、程序性降温法(B组)及梯度降温法(C组)低温保存,以新鲜未冷冻的兔关节软骨细胞作为对照组(D组),采用流式细胞仪检测各组兔关节软骨细胞存活率和凋亡率,通过改良Alcianblue染色沉淀法评估其生物活性改变.结果 A组兔关节软骨细胞存活率为(86.6±1.7)％,明显高于B组的(79.4±3.1)％以及C组的(62.1±8.4)％,差异有统计学意义(P＜0.05)；A组、C组的凋亡率[(7.9±3.2)％、(7.3±6.2)％]明显低于B组的(14.0±5.2)％,差异有统计学意义(P＜0.05)；A组上清液中糖胺多糖(GAG)浓度为(29.4±2.9) ng/mL,明显高于B组的(18.5±4.1) ng/mL以及C组的(19.4±6.3) ng/mL(P ＜0.05).结论 与传统程序性降温法、梯度降温法比较,玻璃化冻存法能显著提高冷冻保存复苏后兔关节软骨细胞的存活率,并能维持关节软骨细胞的生物活性,是一种较为理想的软骨细胞低温保存方法.
目的 探討玻璃化凍存技術對兔關節軟骨細胞存活率及生物學活性的影響.方法 對兔關節軟骨細胞進行玻璃化凍存法(A組)、程序性降溫法(B組)及梯度降溫法(C組)低溫保存,以新鮮未冷凍的兔關節軟骨細胞作為對照組(D組),採用流式細胞儀檢測各組兔關節軟骨細胞存活率和凋亡率,通過改良Alcianblue染色沉澱法評估其生物活性改變.結果 A組兔關節軟骨細胞存活率為(86.6±1.7)％,明顯高于B組的(79.4±3.1)％以及C組的(62.1±8.4)％,差異有統計學意義(P＜0.05)；A組、C組的凋亡率[(7.9±3.2)％、(7.3±6.2)％]明顯低于B組的(14.0±5.2)％,差異有統計學意義(P＜0.05)；A組上清液中糖胺多糖(GAG)濃度為(29.4±2.9) ng/mL,明顯高于B組的(18.5±4.1) ng/mL以及C組的(19.4±6.3) ng/mL(P ＜0.05).結論 與傳統程序性降溫法、梯度降溫法比較,玻璃化凍存法能顯著提高冷凍保存複囌後兔關節軟骨細胞的存活率,併能維持關節軟骨細胞的生物活性,是一種較為理想的軟骨細胞低溫保存方法.
목적 탐토파리화동존기술대토관절연골세포존활솔급생물학활성적영향.방법 대토관절연골세포진행파리화동존법(A조)、정서성강온법(B조)급제도강온법(C조)저온보존,이신선미냉동적토관절연골세포작위대조조(D조),채용류식세포의검측각조토관절연골세포존활솔화조망솔,통과개량Alcianblue염색침정법평고기생물활성개변.결과 A조토관절연골세포존활솔위(86.6±1.7)％,명현고우B조적(79.4±3.1)％이급C조적(62.1±8.4)％,차이유통계학의의(P＜0.05)；A조、C조적조망솔[(7.9±3.2)％、(7.3±6.2)％]명현저우B조적(14.0±5.2)％,차이유통계학의의(P＜0.05)；A조상청액중당알다당(GAG)농도위(29.4±2.9) ng/mL,명현고우B조적(18.5±4.1) ng/mL이급C조적(19.4±6.3) ng/mL(P ＜0.05).결론 여전통정서성강온법、제도강온법비교,파리화동존법능현저제고냉동보존복소후토관절연골세포적존활솔,병능유지관절연골세포적생물활성,시일충교위이상적연골세포저온보존방법.
