中华乳腺病杂志（电子版）
中華乳腺病雜誌（電子版）
중화유선병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF BREAST DISEASE(ELECTRONIC VERSION)
2013年
1期
23-26
,共4页
白和平%代志军%康华峰%陆王锋%刘小旭%马小斌%刁岩%王西京
白和平%代誌軍%康華峰%陸王鋒%劉小旭%馬小斌%刁巖%王西京
백화평%대지군%강화봉%륙왕봉%류소욱%마소빈%조암%왕서경
乳腺肿瘤%细胞凋亡%5-Aza-CdR%RUNX3%MCF-7细胞
乳腺腫瘤%細胞凋亡%5-Aza-CdR%RUNX3%MCF-7細胞
유선종류%세포조망%5-Aza-CdR%RUNX3%MCF-7세포
breast neoplasms%apoptosis%5-Aza-CdR%RUNX3%MCF-7 cells
目的 探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷酸(5-aza-2'-deoxycitydine,5-Aza-CdR)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡及对人类Runt相关转录因子3(Runt-related transcription factor 3,RUNX3)基因表达的影响.方法 以0.4、1.6、6.4、25.6、102.4 μmol/L的5-Aza-CdR分别处理MCF-7细胞,以同体积培养液处理MCF-7细胞作为对照组.MTT法测定不同浓度、不同时间对MCF-7细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR和Western blot法分别检测RUNX3基因mRNA和蛋白的表达,计量资料采用方差分析SNK检验.结果 5-Aza-CdR可抑制MCF-7细胞的生长,其抑制率与药物浓度、作用时间呈依赖关系;5-Aza-CdR作用48 h后,流式细胞仪检测0.4～ 102.4 μmol/L,5-Aza-CdR实验组细胞凋亡率分别为15.33％、25.35％、27.95％、32.39％、39.27％,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05,0.4μmol/L组除外);RT-PCR和Western-blot检测可见RUNX3mRNA及RUNX3蛋白表达均增加.结论 5-Aza-CdR诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡,可能与5-Aza-CdR去甲基化,促进RUNX3基因及蛋白表达有关.
目的 探討5-氮雜-2'-脫氧胞苷痠(5-aza-2'-deoxycitydine,5-Aza-CdR)誘導人乳腺癌MCF-7細胞凋亡及對人類Runt相關轉錄因子3(Runt-related transcription factor 3,RUNX3)基因錶達的影響.方法 以0.4、1.6、6.4、25.6、102.4 μmol/L的5-Aza-CdR分彆處理MCF-7細胞,以同體積培養液處理MCF-7細胞作為對照組.MTT法測定不同濃度、不同時間對MCF-7細胞增殖的抑製作用,流式細胞儀檢測細胞凋亡,RT-PCR和Western blot法分彆檢測RUNX3基因mRNA和蛋白的錶達,計量資料採用方差分析SNK檢驗.結果 5-Aza-CdR可抑製MCF-7細胞的生長,其抑製率與藥物濃度、作用時間呈依賴關繫;5-Aza-CdR作用48 h後,流式細胞儀檢測0.4～ 102.4 μmol/L,5-Aza-CdR實驗組細胞凋亡率分彆為15.33％、25.35％、27.95％、32.39％、39.27％,與對照組相比差異有統計學意義(P＜0.05,0.4μmol/L組除外);RT-PCR和Western-blot檢測可見RUNX3mRNA及RUNX3蛋白錶達均增加.結論 5-Aza-CdR誘導人乳腺癌MCF-7細胞凋亡,可能與5-Aza-CdR去甲基化,促進RUNX3基因及蛋白錶達有關.
목적 탐토5-담잡-2'-탈양포감산(5-aza-2'-deoxycitydine,5-Aza-CdR)유도인유선암MCF-7세포조망급대인류Runt상관전록인자3(Runt-related transcription factor 3,RUNX3)기인표체적영향.방법 이0.4、1.6、6.4、25.6、102.4 μmol/L적5-Aza-CdR분별처리MCF-7세포,이동체적배양액처리MCF-7세포작위대조조.MTT법측정불동농도、불동시간대MCF-7세포증식적억제작용,류식세포의검측세포조망,RT-PCR화Western blot법분별검측RUNX3기인mRNA화단백적표체,계량자료채용방차분석SNK검험.결과 5-Aza-CdR가억제MCF-7세포적생장,기억제솔여약물농도、작용시간정의뢰관계;5-Aza-CdR작용48 h후,류식세포의검측0.4～ 102.4 μmol/L,5-Aza-CdR실험조세포조망솔분별위15.33％、25.35％、27.95％、32.39％、39.27％,여대조조상비차이유통계학의의(P＜0.05,0.4μmol/L조제외);RT-PCR화Western-blot검측가견RUNX3mRNA급RUNX3단백표체균증가.결론 5-Aza-CdR유도인유선암MCF-7세포조망,가능여5-Aza-CdR거갑기화,촉진RUNX3기인급단백표체유관.
