炭素
炭素
탄소
CARBON
2013年
1期
20-24
,共5页
B/P共掺杂%呋喃树脂裂解炭%负极材料%BPO4
B/P共摻雜%呋喃樹脂裂解炭%負極材料%BPO4
B/P공참잡%부남수지렬해탄%부겁재료%BPO4
以添加8wt％磷酸的呋喃树脂为前驱体,经固化后混入不同含量的硼酸,升温至850C炭化制得B/P共掺杂树脂裂解炭.采用热重分析考察固化后树脂的热失重,采用XRD和氮气物理吸附分别考察物相、微晶结构变化以及比表面积和孔结构的变化,同时采用恒流充放电技术对其充放电性能进行了研究.结果表明,B/P共掺杂使裂解炭的比表面积明显下降,孔洞数量减少,且随着B/P的增加,裂解炭中BPO4的含量增加；当B∶P(at％∶at％)=1.0时,树脂裂解炭的电化学性能得到了有效改善,首次可逆容量高达378.2mAh/g,较磷掺杂树脂裂解炭提高～30mAh/g,且循环50次后可逆容量保持率为86.8％.
以添加8wt％燐痠的呋喃樹脂為前驅體,經固化後混入不同含量的硼痠,升溫至850C炭化製得B/P共摻雜樹脂裂解炭.採用熱重分析攷察固化後樹脂的熱失重,採用XRD和氮氣物理吸附分彆攷察物相、微晶結構變化以及比錶麵積和孔結構的變化,同時採用恆流充放電技術對其充放電性能進行瞭研究.結果錶明,B/P共摻雜使裂解炭的比錶麵積明顯下降,孔洞數量減少,且隨著B/P的增加,裂解炭中BPO4的含量增加；噹B∶P(at％∶at％)=1.0時,樹脂裂解炭的電化學性能得到瞭有效改善,首次可逆容量高達378.2mAh/g,較燐摻雜樹脂裂解炭提高～30mAh/g,且循環50次後可逆容量保持率為86.8％.
이첨가8wt％린산적부남수지위전구체,경고화후혼입불동함량적붕산,승온지850C탄화제득B/P공참잡수지렬해탄.채용열중분석고찰고화후수지적열실중,채용XRD화담기물리흡부분별고찰물상、미정결구변화이급비표면적화공결구적변화,동시채용항류충방전기술대기충방전성능진행료연구.결과표명,B/P공참잡사렬해탄적비표면적명현하강,공동수량감소,차수착B/P적증가,렬해탄중BPO4적함량증가；당B∶P(at％∶at％)=1.0시,수지렬해탄적전화학성능득도료유효개선,수차가역용량고체378.2mAh/g,교린참잡수지렬해탄제고～30mAh/g,차순배50차후가역용량보지솔위86.8％.
