浙江工业大学学报
浙江工業大學學報
절강공업대학학보
Journal of Zhejiang University of Technology
2013年
2期
156-160,190
,共6页
吴石金%赵士良%沈飞超%徐铭
吳石金%趙士良%瀋飛超%徐銘
오석금%조사량%침비초%서명
赤子爱胜蚓%蛋白质组%TCA-丙酮%双向电泳%条件优化
赤子愛勝蚓%蛋白質組%TCA-丙酮%雙嚮電泳%條件優化
적자애성인%단백질조%TCA-병동%쌍향전영%조건우화
对赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)表皮组织的两种蛋白质提取方法进行了比较,并对双向电泳IPG胶条pH范围,上样量条件进行了优化,结果表明:裂解液提取法提取的蛋白质量浓度较低,蛋白种类缺失,采用TCA-丙酮沉淀法提取法,可显著提高提取液蛋白质提取效果,样品中蛋白质质量浓度可达12.49 μg/μL.蚯蚓表皮组织蛋白质主要分布在pH范围4~7之间,适于选用24 cmpH 4~7线性梯度IPG胶条,采用考马斯亮蓝染色法时最适上样量为600 μg,所得电泳图谱可检测蛋白点达(629±20)个,且重复性实验匹配率较高.用TCA-丙酮沉淀法提取蚯蚓表皮组织蛋白质组,按优化的参数进行双向电泳分离,所得图谱分辨率高、重复性好,可用于蚯蚓蛋白质组学研究.
對赤子愛勝蚓(Eisenia fetida)錶皮組織的兩種蛋白質提取方法進行瞭比較,併對雙嚮電泳IPG膠條pH範圍,上樣量條件進行瞭優化,結果錶明:裂解液提取法提取的蛋白質量濃度較低,蛋白種類缺失,採用TCA-丙酮沉澱法提取法,可顯著提高提取液蛋白質提取效果,樣品中蛋白質質量濃度可達12.49 μg/μL.蚯蚓錶皮組織蛋白質主要分佈在pH範圍4~7之間,適于選用24 cmpH 4~7線性梯度IPG膠條,採用攷馬斯亮藍染色法時最適上樣量為600 μg,所得電泳圖譜可檢測蛋白點達(629±20)箇,且重複性實驗匹配率較高.用TCA-丙酮沉澱法提取蚯蚓錶皮組織蛋白質組,按優化的參數進行雙嚮電泳分離,所得圖譜分辨率高、重複性好,可用于蚯蚓蛋白質組學研究.
대적자애성인(Eisenia fetida)표피조직적량충단백질제취방법진행료비교,병대쌍향전영IPG효조pH범위,상양량조건진행료우화,결과표명:렬해액제취법제취적단백질량농도교저,단백충류결실,채용TCA-병동침정법제취법,가현저제고제취액단백질제취효과,양품중단백질질량농도가체12.49 μg/μL.구인표피조직단백질주요분포재pH범위4~7지간,괄우선용24 cmpH 4~7선성제도IPG효조,채용고마사량람염색법시최괄상양량위600 μg,소득전영도보가검측단백점체(629±20)개,차중복성실험필배솔교고.용TCA-병동침정법제취구인표피조직단백질조,안우화적삼수진행쌍향전영분리,소득도보분변솔고、중복성호,가용우구인단백질조학연구.