浙江工业大学学报
浙江工業大學學報
절강공업대학학보
Journal of Zhejiang University of Technology
2013年
2期
152-155
,共4页
王笑%侯晓蓉%王建伟%申屠超%单伟光
王笑%侯曉蓉%王建偉%申屠超%單偉光
왕소%후효용%왕건위%신도초%단위광
荷移反应%高效液相色谱%L-半胱氨酸%四氯苯醌
荷移反應%高效液相色譜%L-半胱氨痠%四氯苯醌
하이반응%고효액상색보%L-반광안산%사록분곤
建立基于荷移反应的L-半胱氨酸高效液相色谱(HPLC)定量方法.在pH9.0的硼酸-硼砂缓冲溶液中,L-半胱氨酸与四氯苯醌于40℃水浴中恒温30 min,形成络合物(λmax=358 nm),采用高效液相色谱进行分析.结果表明:L-半胱氨酸与四氯苯醌形成了摩尔比为1∶1型稳定络合物.另外,L-半胱氨酸在5～100 μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系；低、中、高3个质量浓度的加样回收率分别为99.2％,99.1％和96.5％,相对标准偏差分别为1.3％,1.4％和1.3％.本方法准确、快速、简便且重复性良好,适用于L-半胱氨酸原料药的定量分析.
建立基于荷移反應的L-半胱氨痠高效液相色譜(HPLC)定量方法.在pH9.0的硼痠-硼砂緩遲溶液中,L-半胱氨痠與四氯苯醌于40℃水浴中恆溫30 min,形成絡閤物(λmax=358 nm),採用高效液相色譜進行分析.結果錶明:L-半胱氨痠與四氯苯醌形成瞭摩爾比為1∶1型穩定絡閤物.另外,L-半胱氨痠在5～100 μg/mL質量濃度範圍內具有良好的線性關繫；低、中、高3箇質量濃度的加樣迴收率分彆為99.2％,99.1％和96.5％,相對標準偏差分彆為1.3％,1.4％和1.3％.本方法準確、快速、簡便且重複性良好,適用于L-半胱氨痠原料藥的定量分析.
건립기우하이반응적L-반광안산고효액상색보(HPLC)정량방법.재pH9.0적붕산-붕사완충용액중,L-반광안산여사록분곤우40℃수욕중항온30 min,형성락합물(λmax=358 nm),채용고효액상색보진행분석.결과표명:L-반광안산여사록분곤형성료마이비위1∶1형은정락합물.령외,L-반광안산재5～100 μg/mL질량농도범위내구유량호적선성관계；저、중、고3개질량농도적가양회수솔분별위99.2％,99.1％화96.5％,상대표준편차분별위1.3％,1.4％화1.3％.본방법준학、쾌속、간편차중복성량호,괄용우L-반광안산원료약적정량분석.
