CAJ | 학술논문

研究通过电镜、免疫捕获RT-PCR的方法,对云南昭通表现花叶的苹果病样进行鉴定,电镜观察到直径为26～ 35 nm,无包膜二十面体的准等轴对称病毒颗粒,与苹果花叶病毒(Apple mosaic virus,ApMV)相似.根据苹果花叶病毒的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,提取病毒病样品总RNA,进行扩增、克隆和测序.序列分析表明侵染云南昭通的苹果花叶病病原为ApMV.把本试验鉴定的苹果花叶病毒与已报道的31个苹果花叶病毒分离物进行序列比对和分析.所有的ApMV分离物可以划为3个亚组.其中,亚组I、亚组Ⅱ中均有侵染苹果的ApMV分离物.亚组I寄主分化较多,亚组Ⅱ多为苹果分离物,而梨分离物单独聚在亚组I.本研究的云南昭通ApMV分离物(ZT)与昆明斗南月季分离物(Kmi2),美国分离物(NCGR9026)、捷克共和国分离物4个分离物(Cz1,Cz2,Cz3,Cz5)、德国分离物(G1)聚为寄主分化较多的亚组I,与昆明斗南月季分离物Kmi2的核苷酸序列同源性最高,相似性达到99.8％.本研究为研究云南ApMV分子变异、与寄主的互作和指导防控提供依据.
연구통과전경、면역포획RT-PCR적방법,대운남소통표현화협적평과병양진행감정,전경관찰도직경위26～ 35 nm,무포막이십면체적준등축대칭병독과립,여평과화협병독(Apple mosaic virus,ApMV)상사.근거평과화협병독적외각단백기인서렬설계、합성인물,제취병독병양품총RNA,진행확증、극륭화측서.서렬분석표명침염운남소통적평과화협병병원위ApMV.파본시험감정적평과화협병독여이보도적31개평과화협병독분리물진행서렬비대화분석.소유적ApMV분리물가이화위3개아조.기중,아조I、아조Ⅱ중균유침염평과적ApMV분리물.아조I기주분화교다,아조Ⅱ다위평과분리물,이리분리물단독취재아조I.본연구적운남소통ApMV분리물(ZT)여곤명두남월계분리물(Kmi2),미국분리물(NCGR9026)、첩극공화국분리물4개분리물(Cz1,Cz2,Cz3,Cz5)、덕국분리물(G1)취위기주분화교다적아조I,여곤명두남월계분리물Kmi2적핵감산서렬동원성최고,상사성체도99.8％.본연구위연구운남ApMV분자변이、여기주적호작화지도방공제공의거.