玉米科学
玉米科學
옥미과학
JOURNAL OF MAIZE SCIENCES
2013年
2期
98-101
,共4页
马春红%李秀丽%董文琦%张红心%戴志刚%王立安%贾银锁
馬春紅%李秀麗%董文琦%張紅心%戴誌剛%王立安%賈銀鎖
마춘홍%리수려%동문기%장홍심%대지강%왕립안%가은쇄
玉米%小斑病菌C小种%毒素%细胞凋亡%荧光染色
玉米%小斑病菌C小種%毒素%細胞凋亡%熒光染色
옥미%소반병균C소충%독소%세포조망%형광염색
采用吖啶橙(A0)与溴化乙啶(EB)荧光双染色以及Hoechst 33258荧光染色法对HMC毒素诱导玉米B37-C、B37-N根冠细胞凋亡率进行检测.结果表明,采用AO/EB双染色后,当HMC毒素浓度为50、100、150 μg/mL,处理7h时B37-C根冠细胞凋亡率分别为24.8％、58.2％、70.2％,B37-N仅为11.0％、25.7％和36.6％；当浓度为150μg/mL,处理时间4h时B37-C根冠细胞最大凋亡率为62.3％,B37-N为25.8％.经Hoechst 33258染色后,HMC毒素浓度为50、100、150 μg/mL,处理7h时B37-C的根冠细胞凋亡率分别为32.5％、58.7％、74.5％,B37-N仅为7.5％、22.3％和30.7％; HMC毒素浓度为150 μ g/mL,处理4h时B37-C的细胞凋亡率为62.3％,B37-N为19.3％.
採用吖啶橙(A0)與溴化乙啶(EB)熒光雙染色以及Hoechst 33258熒光染色法對HMC毒素誘導玉米B37-C、B37-N根冠細胞凋亡率進行檢測.結果錶明,採用AO/EB雙染色後,噹HMC毒素濃度為50、100、150 μg/mL,處理7h時B37-C根冠細胞凋亡率分彆為24.8％、58.2％、70.2％,B37-N僅為11.0％、25.7％和36.6％；噹濃度為150μg/mL,處理時間4h時B37-C根冠細胞最大凋亡率為62.3％,B37-N為25.8％.經Hoechst 33258染色後,HMC毒素濃度為50、100、150 μg/mL,處理7h時B37-C的根冠細胞凋亡率分彆為32.5％、58.7％、74.5％,B37-N僅為7.5％、22.3％和30.7％; HMC毒素濃度為150 μ g/mL,處理4h時B37-C的細胞凋亡率為62.3％,B37-N為19.3％.
채용아정등(A0)여추화을정(EB)형광쌍염색이급Hoechst 33258형광염색법대HMC독소유도옥미B37-C、B37-N근관세포조망솔진행검측.결과표명,채용AO/EB쌍염색후,당HMC독소농도위50、100、150 μg/mL,처리7h시B37-C근관세포조망솔분별위24.8％、58.2％、70.2％,B37-N부위11.0％、25.7％화36.6％；당농도위150μg/mL,처리시간4h시B37-C근관세포최대조망솔위62.3％,B37-N위25.8％.경Hoechst 33258염색후,HMC독소농도위50、100、150 μg/mL,처리7h시B37-C적근관세포조망솔분별위32.5％、58.7％、74.5％,B37-N부위7.5％、22.3％화30.7％; HMC독소농도위150 μ g/mL,처리4h시B37-C적세포조망솔위62.3％,B37-N위19.3％.
