江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
2期
389-393
,共5页
马志虎%孙国胜%张昌伟%杨玉霞%潘跃平
馬誌虎%孫國勝%張昌偉%楊玉霞%潘躍平
마지호%손국성%장창위%양옥하%반약평
辣椒%黄绿苗突变体%SMARTer%cDNA文库
辣椒%黃綠苗突變體%SMARTer%cDNA文庫
랄초%황록묘돌변체%SMARTer%cDNA문고
本研究以辣椒黄绿苗嫩叶为材料,提取总RNA,采用LD-PCR技术合成First-strand cDNA和ds cDNA.将分级纯化后的ds cDNA连接到载体pSMART2IFD上,用电穿孔法将重组子转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α中,构建辣椒全长cDNA文库.文库质量检测结果显示:原始文库滴度为1.76×106 PFU/ml,重组率为94％,插入片段长度为500～2 000 bp,平均长度为1 170 bp,表明构建的辣椒叶片cDNA文库较为理想,可用于目的基因筛选.
本研究以辣椒黃綠苗嫩葉為材料,提取總RNA,採用LD-PCR技術閤成First-strand cDNA和ds cDNA.將分級純化後的ds cDNA連接到載體pSMART2IFD上,用電穿孔法將重組子轉化到大腸桿菌感受態細胞DH5α中,構建辣椒全長cDNA文庫.文庫質量檢測結果顯示:原始文庫滴度為1.76×106 PFU/ml,重組率為94％,插入片段長度為500～2 000 bp,平均長度為1 170 bp,錶明構建的辣椒葉片cDNA文庫較為理想,可用于目的基因篩選.
본연구이랄초황록묘눈협위재료,제취총RNA,채용LD-PCR기술합성First-strand cDNA화ds cDNA.장분급순화후적ds cDNA련접도재체pSMART2IFD상,용전천공법장중조자전화도대장간균감수태세포DH5α중,구건랄초전장cDNA문고.문고질량검측결과현시:원시문고적도위1.76×106 PFU/ml,중조솔위94％,삽입편단장도위500～2 000 bp,평균장도위1 170 bp,표명구건적랄초협편cDNA문고교위이상,가용우목적기인사선.
