江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
2期
370-378
,共9页
马良骁%董在杰%苏胜彦%张建桥%刘伟%李灵玲%袁新华
馬良驍%董在傑%囌勝彥%張建橋%劉偉%李靈玲%袁新華
마량효%동재걸%소성언%장건교%류위%리령령%원신화
建鲤%BMP2B基因%克隆%表达分析
建鯉%BMP2B基因%剋隆%錶達分析
건리%BMP2B기인%극륭%표체분석
根据斑马鱼骨形成蛋白质2B基因(BMP2B)保守性特异序列设计引物,采用RT-PCR和3’-RACE技术克隆建鲤BMP2B基因,得到序列片段948 bp.经序列分析,该序列含有1个801 bp的开放阅读框(ORF),共编码266个氨基酸.利用Culstal W软件将该序列同其他25个物种进行氨基酸比对和同源性比较,结果表明,同源性在67.5％至90.6％之间.采用荧光定量PCR技术对鲤鱼脑、心脏、脾脏、肝脏、卵巢、鳃、肠和肌肉8个组织进行组织表达分析,结果显示,BMP2B基因在8个组织均有表达,在肌肉中的表达丰度最高,在卵巢、肝脏中其次,呈中度表达,再次是脾脏、鳃和肠,在心脏和脑中的表达量最低.
根據斑馬魚骨形成蛋白質2B基因(BMP2B)保守性特異序列設計引物,採用RT-PCR和3’-RACE技術剋隆建鯉BMP2B基因,得到序列片段948 bp.經序列分析,該序列含有1箇801 bp的開放閱讀框(ORF),共編碼266箇氨基痠.利用Culstal W軟件將該序列同其他25箇物種進行氨基痠比對和同源性比較,結果錶明,同源性在67.5％至90.6％之間.採用熒光定量PCR技術對鯉魚腦、心髒、脾髒、肝髒、卵巢、鰓、腸和肌肉8箇組織進行組織錶達分析,結果顯示,BMP2B基因在8箇組織均有錶達,在肌肉中的錶達豐度最高,在卵巢、肝髒中其次,呈中度錶達,再次是脾髒、鰓和腸,在心髒和腦中的錶達量最低.
근거반마어골형성단백질2B기인(BMP2B)보수성특이서렬설계인물,채용RT-PCR화3’-RACE기술극륭건리BMP2B기인,득도서렬편단948 bp.경서렬분석,해서렬함유1개801 bp적개방열독광(ORF),공편마266개안기산.이용Culstal W연건장해서렬동기타25개물충진행안기산비대화동원성비교,결과표명,동원성재67.5％지90.6％지간.채용형광정량PCR기술대리어뇌、심장、비장、간장、란소、새、장화기육8개조직진행조직표체분석,결과현시,BMP2B기인재8개조직균유표체,재기육중적표체봉도최고,재란소、간장중기차,정중도표체,재차시비장、새화장,재심장화뇌중적표체량최저.
