黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2013年
2期
72-73
,共2页
刘艳姝%刘文思%刘中柱%史为伍%牛效清
劉豔姝%劉文思%劉中柱%史為伍%牛效清
류염주%류문사%류중주%사위오%우효청
肾间质纤维化%转化生长因子-β1%α-平滑肌肌动蛋白%活性维生素D3
腎間質纖維化%轉化生長因子-β1%α-平滑肌肌動蛋白%活性維生素D3
신간질섬유화%전화생장인자-β1%α-평활기기동단백%활성유생소D3
目的:探讨活性维生素D3对单侧输尿管梗阻模型(UUO)大鼠肾小管间质纤维化的抑制作用,研究该病理过程中转化生长因子β1 (TGF-β1),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达变化.方法:36只雄性Wistar大鼠,随机分为三组,活性维生素D3组、假手术组、模型组,每组12只.造模后活性维生素D3组给予罗盖全(骨化三醇)灌胃(3ng/100g),假手术组及UUO模型组给予等量生理盐水灌胃.三组大鼠于给药后第14天,28d分批(n=6)处死,留取造模侧肾脏.用HE染色及Masson染色法观察肾小管间质纤维化程度,用免疫组化法测定TGF-β1,α-SMA在各组大鼠造模侧肾脏的表达情况.结果:免疫组织化学显示:UUO模型组大鼠的肾脏组织中TGF-β1及α-SMA的表达显著高于假手术组(P＜0.05),而在活性维生素D3治疗组中,TGF-β1及的α-SMA表达低于UUO模型组(P＜0.05),肾脏组织形态学显示:模型组肾间质纤维化程度明显高于假手术组,活性维生素D3组肾间质纤维化程度明显小于模型组(P＜0.05).结论:活性维生素D3能有效抑制UUO大鼠肾间质中TGF-β1及α-SMA的表达,从而减轻UUO大鼠肾间质纤维化程度.
目的:探討活性維生素D3對單側輸尿管梗阻模型(UUO)大鼠腎小管間質纖維化的抑製作用,研究該病理過程中轉化生長因子β1 (TGF-β1),α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的錶達變化.方法:36隻雄性Wistar大鼠,隨機分為三組,活性維生素D3組、假手術組、模型組,每組12隻.造模後活性維生素D3組給予囉蓋全(骨化三醇)灌胃(3ng/100g),假手術組及UUO模型組給予等量生理鹽水灌胃.三組大鼠于給藥後第14天,28d分批(n=6)處死,留取造模側腎髒.用HE染色及Masson染色法觀察腎小管間質纖維化程度,用免疫組化法測定TGF-β1,α-SMA在各組大鼠造模側腎髒的錶達情況.結果:免疫組織化學顯示:UUO模型組大鼠的腎髒組織中TGF-β1及α-SMA的錶達顯著高于假手術組(P＜0.05),而在活性維生素D3治療組中,TGF-β1及的α-SMA錶達低于UUO模型組(P＜0.05),腎髒組織形態學顯示:模型組腎間質纖維化程度明顯高于假手術組,活性維生素D3組腎間質纖維化程度明顯小于模型組(P＜0.05).結論:活性維生素D3能有效抑製UUO大鼠腎間質中TGF-β1及α-SMA的錶達,從而減輕UUO大鼠腎間質纖維化程度.
목적:탐토활성유생소D3대단측수뇨관경조모형(UUO)대서신소관간질섬유화적억제작용,연구해병리과정중전화생장인자β1 (TGF-β1),α-평활기기동단백(α-SMA)적표체변화.방법:36지웅성Wistar대서,수궤분위삼조,활성유생소D3조、가수술조、모형조,매조12지.조모후활성유생소D3조급여라개전(골화삼순)관위(3ng/100g),가수술조급UUO모형조급여등량생리염수관위.삼조대서우급약후제14천,28d분비(n=6)처사,류취조모측신장.용HE염색급Masson염색법관찰신소관간질섬유화정도,용면역조화법측정TGF-β1,α-SMA재각조대서조모측신장적표체정황.결과:면역조직화학현시:UUO모형조대서적신장조직중TGF-β1급α-SMA적표체현저고우가수술조(P＜0.05),이재활성유생소D3치료조중,TGF-β1급적α-SMA표체저우UUO모형조(P＜0.05),신장조직형태학현시:모형조신간질섬유화정도명현고우가수술조,활성유생소D3조신간질섬유화정도명현소우모형조(P＜0.05).결론:활성유생소D3능유효억제UUO대서신간질중TGF-β1급α-SMA적표체,종이감경UUO대서신간질섬유화정도.
