黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2013年
2期
48-49
,共2页
陈小龙%齐艳秀%刘远光%王冬兰
陳小龍%齊豔秀%劉遠光%王鼕蘭
진소룡%제염수%류원광%왕동란
山茱萸多糖%衰老模型小鼠视网膜%FOXO1%P53
山茱萸多糖%衰老模型小鼠視網膜%FOXO1%P53
산수유다당%쇠로모형소서시망막%FOXO1%P53
目的:通过山茱萸多糖对D-半乳糖致衰老小鼠视网膜中FOXO1基因表达的影响,探讨其在改善视网膜衰老变化方面的作用及可能机制.方法:实验动物随机分为3组,衰老模型组:100 mg·kg-1·d-1皮下注射D-半乳糖45d后,经胃给予相当于给药组药量体积的温开水连续30d；对照组:每日侧腹部皮下注射生理盐水,剂量参照衰老模型组D-半乳糖给药量,45d后经胃给予相当于给药组药量体积的温开水连续30d；山茱萸多糖给药组:衰老造模(按衰老模型组给药)成功后,按照0.4g·kg-1体质量经胃给药,连续给药30d.RT-PCR和Western blotting法测定小鼠视网膜组织FOXO1、P53mRNA与蛋白的表达,以观察山茱萸多糖对衰老模型小鼠上述指标的影响.结果:各组视网膜组织的FOXO1、P53mRNA和蛋白与对照组相比D一半乳糖致衰老模型小鼠视网膜组织中FOXO1mRNA及蛋白的表达上升,分别为0.541±0.04、0.566±0.04,P53mRNA及蛋白的表达上升,分别为0.822±0.06、0.866±0.07,给药组FOXO1、P53mRNA及蛋白的表达与D-半乳糖致衰老模型组无差异(P＞0.05).结论:随着机体的衰老变化FOXO1,P53在视网膜组织中表达增多；山茱萸多糖不能有效地影响视网膜组织中FOXO1的表达.
目的:通過山茱萸多糖對D-半乳糖緻衰老小鼠視網膜中FOXO1基因錶達的影響,探討其在改善視網膜衰老變化方麵的作用及可能機製.方法:實驗動物隨機分為3組,衰老模型組:100 mg·kg-1·d-1皮下註射D-半乳糖45d後,經胃給予相噹于給藥組藥量體積的溫開水連續30d；對照組:每日側腹部皮下註射生理鹽水,劑量參照衰老模型組D-半乳糖給藥量,45d後經胃給予相噹于給藥組藥量體積的溫開水連續30d；山茱萸多糖給藥組:衰老造模(按衰老模型組給藥)成功後,按照0.4g·kg-1體質量經胃給藥,連續給藥30d.RT-PCR和Western blotting法測定小鼠視網膜組織FOXO1、P53mRNA與蛋白的錶達,以觀察山茱萸多糖對衰老模型小鼠上述指標的影響.結果:各組視網膜組織的FOXO1、P53mRNA和蛋白與對照組相比D一半乳糖緻衰老模型小鼠視網膜組織中FOXO1mRNA及蛋白的錶達上升,分彆為0.541±0.04、0.566±0.04,P53mRNA及蛋白的錶達上升,分彆為0.822±0.06、0.866±0.07,給藥組FOXO1、P53mRNA及蛋白的錶達與D-半乳糖緻衰老模型組無差異(P＞0.05).結論:隨著機體的衰老變化FOXO1,P53在視網膜組織中錶達增多；山茱萸多糖不能有效地影響視網膜組織中FOXO1的錶達.
목적:통과산수유다당대D-반유당치쇠로소서시망막중FOXO1기인표체적영향,탐토기재개선시망막쇠로변화방면적작용급가능궤제.방법:실험동물수궤분위3조,쇠로모형조:100 mg·kg-1·d-1피하주사D-반유당45d후,경위급여상당우급약조약량체적적온개수련속30d；대조조:매일측복부피하주사생리염수,제량삼조쇠로모형조D-반유당급약량,45d후경위급여상당우급약조약량체적적온개수련속30d；산수유다당급약조:쇠로조모(안쇠로모형조급약)성공후,안조0.4g·kg-1체질량경위급약,련속급약30d.RT-PCR화Western blotting법측정소서시망막조직FOXO1、P53mRNA여단백적표체,이관찰산수유다당대쇠로모형소서상술지표적영향.결과:각조시망막조직적FOXO1、P53mRNA화단백여대조조상비D일반유당치쇠로모형소서시망막조직중FOXO1mRNA급단백적표체상승,분별위0.541±0.04、0.566±0.04,P53mRNA급단백적표체상승,분별위0.822±0.06、0.866±0.07,급약조FOXO1、P53mRNA급단백적표체여D-반유당치쇠로모형조무차이(P＞0.05).결론:수착궤체적쇠로변화FOXO1,P53재시망막조직중표체증다；산수유다당불능유효지영향시망막조직중FOXO1적표체.
