福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
2期
166-170
,共5页
徐建堂%祁建民%林培清%张高阳%陶爱芬%方平平
徐建堂%祁建民%林培清%張高暘%陶愛芬%方平平
서건당%기건민%림배청%장고양%도애분%방평평
红麻%叶绿体DNA%PCR-RFLP%光钝感
紅痳%葉綠體DNA%PCR-RFLP%光鈍感
홍마%협록체DNA%PCR-RFLP%광둔감
为研究红麻叶片叶绿体DNA(cpDNA)非编码区的序列特征,采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种基因组DNA为模板,应用8对植物cpDNA通用引物对红麻cpDNA非编码区序列进行PCR扩增,优化cpDNA非编码序列PCR的扩增条件,应用4种限制性内切酶(EcoRⅠ、HindⅢ、TaqⅠ、AulⅠ)酶切扩增片段.结果表明:所筛选的通用引物适用于红麻cpDNA非编码序列扩增,扩增产物经1.5％琼脂糖电泳检测,片段大小为400-2000 bp,共扩增cpDNA片段大小约13000 bp.将PCR扩增产物进行酶切,每个片段均有相同的酶切位点,只有cp4引物对cpDNA的扩增产物经Alu Ⅰ酶切获得多态性片段,红麻光钝感突变体及其对照的cpDNA存在部分变异,该结果可为进一步探讨红麻叶绿体基因组种内的变异情况提供理论依据.
為研究紅痳葉片葉綠體DNA(cpDNA)非編碼區的序列特徵,採用改良CTAB方法提取紅痳總DNA,以8份紅痳光鈍感突變體及其4份近緣種基因組DNA為模闆,應用8對植物cpDNA通用引物對紅痳cpDNA非編碼區序列進行PCR擴增,優化cpDNA非編碼序列PCR的擴增條件,應用4種限製性內切酶(EcoRⅠ、HindⅢ、TaqⅠ、AulⅠ)酶切擴增片段.結果錶明:所篩選的通用引物適用于紅痳cpDNA非編碼序列擴增,擴增產物經1.5％瓊脂糖電泳檢測,片段大小為400-2000 bp,共擴增cpDNA片段大小約13000 bp.將PCR擴增產物進行酶切,每箇片段均有相同的酶切位點,隻有cp4引物對cpDNA的擴增產物經Alu Ⅰ酶切穫得多態性片段,紅痳光鈍感突變體及其對照的cpDNA存在部分變異,該結果可為進一步探討紅痳葉綠體基因組種內的變異情況提供理論依據.
위연구홍마협편협록체DNA(cpDNA)비편마구적서렬특정,채용개량CTAB방법제취홍마총DNA,이8빈홍마광둔감돌변체급기4빈근연충기인조DNA위모판,응용8대식물cpDNA통용인물대홍마cpDNA비편마구서렬진행PCR확증,우화cpDNA비편마서렬PCR적확증조건,응용4충한제성내절매(EcoRⅠ、HindⅢ、TaqⅠ、AulⅠ)매절확증편단.결과표명:소사선적통용인물괄용우홍마cpDNA비편마서렬확증,확증산물경1.5％경지당전영검측,편단대소위400-2000 bp,공확증cpDNA편단대소약13000 bp.장PCR확증산물진행매절,매개편단균유상동적매절위점,지유cp4인물대cpDNA적확증산물경Alu Ⅰ매절획득다태성편단,홍마광둔감돌변체급기대조적cpDNA존재부분변이,해결과가위진일보탐토홍마협록체기인조충내적변이정황제공이론의거.
