中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
10期
1501-1505
,共5页
严灿%宋清%吴丽丽%潘毅%冉川莲%刘书考
嚴燦%宋清%吳麗麗%潘毅%冉川蓮%劉書攷
엄찬%송청%오려려%반의%염천련%류서고
加味四逆散%皮质酮%谷氨酸%PC12细胞%Ca2+
加味四逆散%皮質酮%穀氨痠%PC12細胞%Ca2+
가미사역산%피질동%곡안산%PC12세포%Ca2+
目的:研究中药复方加味四逆散(柴胡、白芍、枳壳、枸杞子、栀子、地黄、石决明)(简称JWSNP)对皮质酮和谷氨酸致损伤的PC12细胞中游离Ca2+([Ca2+]i)浓度的影响.方法:以200 μmol/L Cort和50 μmol/L Glu损伤的PC12细胞作为体外药理学研究模型,制备JWSNP含药血清,采用激光共聚焦显微镜技术检测PC12细胞损伤模型中[Ca2+]i浓度.结果:正常PC12细胞内[Ca2+]i荧光强度为(53.6±7.9),Cort、Glu损伤模型组细胞内[Ca2+]i荧光强度明显增强(P＜0.001),发生钙超载.Cort、Glu损伤+10%JWSNP含药血清各剂量组细胞内[Ca2+]i荧光强度均明显减弱,其中中剂量组[Ca2+]i荧光强度最弱(P＜0.01或P＜0.001).结论:JWSNP含药血清能明显降低Cort、Glu致损伤的PC12细胞内[Ca2+]i浓度,具有减轻钙超载的效应.
目的:研究中藥複方加味四逆散(柴鬍、白芍、枳殼、枸杞子、梔子、地黃、石決明)(簡稱JWSNP)對皮質酮和穀氨痠緻損傷的PC12細胞中遊離Ca2+([Ca2+]i)濃度的影響.方法:以200 μmol/L Cort和50 μmol/L Glu損傷的PC12細胞作為體外藥理學研究模型,製備JWSNP含藥血清,採用激光共聚焦顯微鏡技術檢測PC12細胞損傷模型中[Ca2+]i濃度.結果:正常PC12細胞內[Ca2+]i熒光彊度為(53.6±7.9),Cort、Glu損傷模型組細胞內[Ca2+]i熒光彊度明顯增彊(P＜0.001),髮生鈣超載.Cort、Glu損傷+10%JWSNP含藥血清各劑量組細胞內[Ca2+]i熒光彊度均明顯減弱,其中中劑量組[Ca2+]i熒光彊度最弱(P＜0.01或P＜0.001).結論:JWSNP含藥血清能明顯降低Cort、Glu緻損傷的PC12細胞內[Ca2+]i濃度,具有減輕鈣超載的效應.
목적:연구중약복방가미사역산(시호、백작、지각、구기자、치자、지황、석결명)(간칭JWSNP)대피질동화곡안산치손상적PC12세포중유리Ca2+([Ca2+]i)농도적영향.방법:이200 μmol/L Cort화50 μmol/L Glu손상적PC12세포작위체외약이학연구모형,제비JWSNP함약혈청,채용격광공취초현미경기술검측PC12세포손상모형중[Ca2+]i농도.결과:정상PC12세포내[Ca2+]i형광강도위(53.6±7.9),Cort、Glu손상모형조세포내[Ca2+]i형광강도명현증강(P＜0.001),발생개초재.Cort、Glu손상+10%JWSNP함약혈청각제량조세포내[Ca2+]i형광강도균명현감약,기중중제량조[Ca2+]i형광강도최약(P＜0.01혹P＜0.001).결론:JWSNP함약혈청능명현강저Cort、Glu치손상적PC12세포내[Ca2+]i농도,구유감경개초재적효응.
