中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
10期
1496-1500
,共5页
王振涛%韩丽华%朱明军%柴松波%曹程浩
王振濤%韓麗華%硃明軍%柴鬆波%曹程浩
왕진도%한려화%주명군%시송파%조정호
抗纤益心方%扩张型心肌病%心室重构%Ⅰ、Ⅲ型胶原%免疫组化法%逆转录-聚合酶链反应
抗纖益心方%擴張型心肌病%心室重構%Ⅰ、Ⅲ型膠原%免疫組化法%逆轉錄-聚閤酶鏈反應
항섬익심방%확장형심기병%심실중구%Ⅰ、Ⅲ형효원%면역조화법%역전록-취합매련반응
目的:探讨抗纤益心方(党参、黄芪、茯苓、白术、丹参、川芎、红花、赤芍、泽兰、益母草)抑制扩张型心肌病(DCM)大鼠心室重构的机制.方法:采用自主饮用呋喃唑酮水溶液建立DCM大鼠模型,8周后,存活大鼠随机分成5组(每组14只)16周时,处死动物.用免疫组化法(SP法)和逆转录.聚合酶链反应法(RT-PCR)检测心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达.结果:模型组心肌间质内Ⅰ、Ⅲ型胶原大量增生,与正常组比较有显著差异性(P＜0.05);中西药联用组、大剂量组心肌内Ⅰ、Ⅲ型胶原较模型组明显减少(P＜0.05);大剂量组与卡托普利组比较无差别(P＞0.05),与小剂量组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:DCM大鼠心肌呈明显纤维化,与Ⅰ、Ⅲ型胶原在心肌组织内较高的表达存在密切关系.抗纤益心方能够抑制心肌间质Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,从而起到抑制心室重构的作用.
目的:探討抗纖益心方(黨參、黃芪、茯苓、白術、丹參、川芎、紅花、赤芍、澤蘭、益母草)抑製擴張型心肌病(DCM)大鼠心室重構的機製.方法:採用自主飲用呋喃唑酮水溶液建立DCM大鼠模型,8週後,存活大鼠隨機分成5組(每組14隻)16週時,處死動物.用免疫組化法(SP法)和逆轉錄.聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)檢測心肌組織Ⅰ、Ⅲ型膠原的錶達.結果:模型組心肌間質內Ⅰ、Ⅲ型膠原大量增生,與正常組比較有顯著差異性(P＜0.05);中西藥聯用組、大劑量組心肌內Ⅰ、Ⅲ型膠原較模型組明顯減少(P＜0.05);大劑量組與卡託普利組比較無差彆(P＞0.05),與小劑量組比較有統計學意義(P＜0.05).結論:DCM大鼠心肌呈明顯纖維化,與Ⅰ、Ⅲ型膠原在心肌組織內較高的錶達存在密切關繫.抗纖益心方能夠抑製心肌間質Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的錶達,從而起到抑製心室重構的作用.
목적:탐토항섬익심방(당삼、황기、복령、백술、단삼、천궁、홍화、적작、택란、익모초)억제확장형심기병(DCM)대서심실중구적궤제.방법:채용자주음용부남서동수용액건립DCM대서모형,8주후,존활대서수궤분성5조(매조14지)16주시,처사동물.용면역조화법(SP법)화역전록.취합매련반응법(RT-PCR)검측심기조직Ⅰ、Ⅲ형효원적표체.결과:모형조심기간질내Ⅰ、Ⅲ형효원대량증생,여정상조비교유현저차이성(P＜0.05);중서약련용조、대제량조심기내Ⅰ、Ⅲ형효원교모형조명현감소(P＜0.05);대제량조여잡탁보리조비교무차별(P＞0.05),여소제량조비교유통계학의의(P＜0.05).결론:DCM대서심기정명현섬유화,여Ⅰ、Ⅲ형효원재심기조직내교고적표체존재밀절관계.항섬익심방능구억제심기간질Ⅰ、Ⅲ형효원단백적표체,종이기도억제심실중구적작용.
