中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
12期
1871-1874
,共4页
项凌飞%张润容%陈海燕%叶雪峰
項凌飛%張潤容%陳海燕%葉雪峰
항릉비%장윤용%진해연%협설봉
黑鬼豆油%含量测定%毛细管气相色谱法
黑鬼豆油%含量測定%毛細管氣相色譜法
흑귀두유%함량측정%모세관기상색보법
Heiguidou Oil%assay%capillary GC
目的:建立黑鬼豆油中有效成分α-蒎烯、桉油精、龙脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的气相色谱测定法.方法:采用气相色谱法,色谱条件以PEG-20M毛细管柱(30 m ×0.25 mm×O.25μm),FID检测器,程序升温,起始温度80℃,保持7min后每分钟升15℃,终止温度180℃,保持10 min,分流比50:1.样品用无水乙醇溶解,采用外标法定量.结果:α-蒎烯的线性范围0.322～32.150 mg/mL,桉油精的线性范围0.202～20.215 mg/mL,龙脑的线性范围O.126～12.630 mg/mL,水杨酸甲酯的线性范围O.633～63.290 mg/mL,桂皮醛的线性范围0.174～17.390 mg/mL,丁香酚的线性范围0.203～20.255 mg,/mL.RSD分别为0.83%、0.48%、0.48%、O.31%、0.53%.结论:方法简便、快速、准确,能同时测定该产品6种成分的含量.
目的:建立黑鬼豆油中有效成分α-蒎烯、桉油精、龍腦、水楊痠甲酯、桂皮醛、丁香酚的氣相色譜測定法.方法:採用氣相色譜法,色譜條件以PEG-20M毛細管柱(30 m ×0.25 mm×O.25μm),FID檢測器,程序升溫,起始溫度80℃,保持7min後每分鐘升15℃,終止溫度180℃,保持10 min,分流比50:1.樣品用無水乙醇溶解,採用外標法定量.結果:α-蒎烯的線性範圍0.322～32.150 mg/mL,桉油精的線性範圍0.202～20.215 mg/mL,龍腦的線性範圍O.126～12.630 mg/mL,水楊痠甲酯的線性範圍O.633～63.290 mg/mL,桂皮醛的線性範圍0.174～17.390 mg/mL,丁香酚的線性範圍0.203～20.255 mg,/mL.RSD分彆為0.83%、0.48%、0.48%、O.31%、0.53%.結論:方法簡便、快速、準確,能同時測定該產品6種成分的含量.
목적:건립흑귀두유중유효성분α-파희、안유정、용뇌、수양산갑지、계피철、정향분적기상색보측정법.방법:채용기상색보법,색보조건이PEG-20M모세관주(30 m ×0.25 mm×O.25μm),FID검측기,정서승온,기시온도80℃,보지7min후매분종승15℃,종지온도180℃,보지10 min,분류비50:1.양품용무수을순용해,채용외표법정량.결과:α-파희적선성범위0.322～32.150 mg/mL,안유정적선성범위0.202～20.215 mg/mL,용뇌적선성범위O.126～12.630 mg/mL,수양산갑지적선성범위O.633～63.290 mg/mL,계피철적선성범위0.174～17.390 mg/mL,정향분적선성범위0.203～20.255 mg,/mL.RSD분별위0.83%、0.48%、0.48%、O.31%、0.53%.결론:방법간편、쾌속、준학,능동시측정해산품6충성분적함량.
