现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2009年
22期
3363-3364
,共2页
混合淋巴细胞培养%细胞活性%硼替佐米%小鼠
混閤淋巴細胞培養%細胞活性%硼替佐米%小鼠
혼합림파세포배양%세포활성%붕체좌미%소서
目的:探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米对混合淋巴细胞(MLC)培养体系细胞活性、细胞凋亡率的影响.方法:体外建立单向混合淋巴细胞培养体系,分别用0、2、4、8 nmol/L的硼替佐米干预培养体系,在不同的时间点收集细胞,采用CCK-8法检测细胞活性、流式细胞术检测细胞凋亡率、Westem印迹法检测胞内NF-KB P65表达.结果:(1)硼替佐米可明显抑制MLC体系细胞增殖(P<0.05),对MLC体系细胞活性的抑制作用表现为剂量依赖关系,8 nmol/L硼替佐米作用24 h后细胞活性抑制率为41.35%.(2)硼替佐米作用于细胞后细胞凋亡率增加(P<0.05),8 nmol/L硼替佐米作用36 h细胞凋亡率为(61.67±3.21)%.(3)硼替佐米作用后胞内NF-KBP65的表达下降(P<0.05).结论:硼替佐米能通过阻断NF-kB的活化而抑制MLC体系细胞活性,诱导细胞凋亡.
目的:探討蛋白酶體抑製劑硼替佐米對混閤淋巴細胞(MLC)培養體繫細胞活性、細胞凋亡率的影響.方法:體外建立單嚮混閤淋巴細胞培養體繫,分彆用0、2、4、8 nmol/L的硼替佐米榦預培養體繫,在不同的時間點收集細胞,採用CCK-8法檢測細胞活性、流式細胞術檢測細胞凋亡率、Westem印跡法檢測胞內NF-KB P65錶達.結果:(1)硼替佐米可明顯抑製MLC體繫細胞增殖(P<0.05),對MLC體繫細胞活性的抑製作用錶現為劑量依賴關繫,8 nmol/L硼替佐米作用24 h後細胞活性抑製率為41.35%.(2)硼替佐米作用于細胞後細胞凋亡率增加(P<0.05),8 nmol/L硼替佐米作用36 h細胞凋亡率為(61.67±3.21)%.(3)硼替佐米作用後胞內NF-KBP65的錶達下降(P<0.05).結論:硼替佐米能通過阻斷NF-kB的活化而抑製MLC體繫細胞活性,誘導細胞凋亡.
목적:탐토단백매체억제제붕체좌미대혼합림파세포(MLC)배양체계세포활성、세포조망솔적영향.방법:체외건립단향혼합림파세포배양체계,분별용0、2、4、8 nmol/L적붕체좌미간예배양체계,재불동적시간점수집세포,채용CCK-8법검측세포활성、류식세포술검측세포조망솔、Westem인적법검측포내NF-KB P65표체.결과:(1)붕체좌미가명현억제MLC체계세포증식(P<0.05),대MLC체계세포활성적억제작용표현위제량의뢰관계,8 nmol/L붕체좌미작용24 h후세포활성억제솔위41.35%.(2)붕체좌미작용우세포후세포조망솔증가(P<0.05),8 nmol/L붕체좌미작용36 h세포조망솔위(61.67±3.21)%.(3)붕체좌미작용후포내NF-KBP65적표체하강(P<0.05).결론:붕체좌미능통과조단NF-kB적활화이억제MLC체계세포활성,유도세포조망.
