CAJ | 학술논문

本研究探讨荧光原位杂交技术( FISH)在儿童急性髓系白血病(AML)临床诊断中的作用.对2005年4月至2010年4月于我院就诊的179例儿童AML的临床实验室检查资料进行回顾性分析,分析FISH法与染色体核型分析(CA)、聚合酶链反应(PCR)检测手段对融合基因检测结果的差异性和互补性.结果表明:FISH对细胞遗传学异常的检出率较高,27例AML-M3应用探针检测PML/RARα融合基因,22例为阳性；24例AML-M2b应用探针检测AML1/ ETO融合基因,24例均为阳性；3例AML-M4Eo应用探针检测CBFβ/MYH11融合基因,3例均阳性.结论:FISH法检测儿童AML中融合基因阳性率较高,并且与常规染色体核型分析和PCR检测具有较好的一致性.FISH与传统的细胞遗传学和分子生物学技术相结合,能够使遗传学异常的检测更准确,在儿童AML的诊断和分型中具有值得推广的临床价值.
본연구탐토형광원위잡교기술( FISH)재인동급성수계백혈병(AML)림상진단중적작용.대2005년4월지2010년4월우아원취진적179례인동AML적림상실험실검사자료진행회고성분석,분석FISH법여염색체핵형분석(CA)、취합매련반응(PCR)검측수단대융합기인검측결과적차이성화호보성.결과표명:FISH대세포유전학이상적검출솔교고,27례AML-M3응용탐침검측PML/RARα융합기인,22례위양성；24례AML-M2b응용탐침검측AML1/ ETO융합기인,24례균위양성；3례AML-M4Eo응용탐침검측CBFβ/MYH11융합기인,3례균양성.결론:FISH법검측인동AML중융합기인양성솔교고,병차여상규염색체핵형분석화PCR검측구유교호적일치성.FISH여전통적세포유전학화분자생물학기술상결합,능구사유전학이상적검측경준학,재인동AML적진단화분형중구유치득추엄적림상개치.