CAJ | 학술논문

本研究探讨三氧化二砷(As2O3)单独或联合硼替佐米(Bor)对髓系白血病细胞系K562细胞增殖、凋亡的影响及其可能的作用机制.不同浓度的As2O3、Bor处理细胞24、48 h,采用MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测单用As2O3 Bor及二者联用的细胞凋亡率及细胞周期的变化；免疫组织化学法分析各组核转录因子(NF-KB)的表达水平.结果表明,As2O3(0.1-0.8μmol/L)和Bor(5-50 nmol/L)均能抑制K562细胞的增殖,且与作用时间和药物浓度有关,时间越长,浓度越大,抑制越明显(P ＜0.05)；Bor和As2O3作用48 h的IC50值分别为20nmol/L和0.6mol/L.As2O3(0.5 μmol/L)或Bor(10 nmol/L)分别单独处理细胞24h,K562细胞凋亡增加,联合用药组的细胞凋亡率高于单药组(P＜0.01).As2O3或Bor处理K562细胞6h时细胞周期分布显示:AS2O3组细胞阻滞于G0/G1期,Bor组细胞阻滞于G2/M期.As2O3或Bor分别单独处理细胞24h,NF-KB表达阳性率及积分较对照组明显降低(P＜0.05),联合用药组的NF-κB表达阳性率及积分较As2O3及Bor单用组均明显降低(P＜0.01).结论:As2O3及Bor单药均可以直接抑制K562细胞增殖,促进凋亡,两药小剂量联合作用后,细胞增殖抑制及促凋亡作用较单药明显增强.细胞周期阻滞点的不同及NF-κB表达的下降可能是As2O3和Bor联用后协同作用的机制之一.
본연구탐토삼양화이신(As2O3)단독혹연합붕체좌미(Bor)대수계백혈병세포계K562세포증식、조망적영향급기가능적작용궤제.불동농도적As2O3、Bor처리세포24、48 h,채용MTT비색법검측세포증식활성,류식세포술검측단용As2O3 Bor급이자련용적세포조망솔급세포주기적변화；면역조직화학법분석각조핵전록인자(NF-KB)적표체수평.결과표명,As2O3(0.1-0.8μmol/L)화Bor(5-50 nmol/L)균능억제K562세포적증식,차여작용시간화약물농도유관,시간월장,농도월대,억제월명현(P ＜0.05)；Bor화As2O3작용48 h적IC50치분별위20nmol/L화0.6mol/L.As2O3(0.5 μmol/L)혹Bor(10 nmol/L)분별단독처리세포24h,K562세포조망증가,연합용약조적세포조망솔고우단약조(P＜0.01).As2O3혹Bor처리K562세포6h시세포주기분포현시:AS2O3조세포조체우G0/G1기,Bor조세포조체우G2/M기.As2O3혹Bor분별단독처리세포24h,NF-KB표체양성솔급적분교대조조명현강저(P＜0.05),연합용약조적NF-κB표체양성솔급적분교As2O3급Bor단용조균명현강저(P＜0.01).결론:As2O3급Bor단약균가이직접억제K562세포증식,촉진조망,량약소제량연합작용후,세포증식억제급촉조망작용교단약명현증강.세포주기조체점적불동급NF-κB표체적하강가능시As2O3화Bor련용후협동작용적궤제지일.