中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
9期
1743-1747
,共5页
张林东%李菲%曾灵娜%向诚%李宝才%李鹏
張林東%李菲%曾靈娜%嚮誠%李寶纔%李鵬
장림동%리비%증령나%향성%리보재%리붕
柱切换%鼠尾草属%化学成分
柱切換%鼠尾草屬%化學成分
주절환%서미초속%화학성분
目的 应用柱切换高效液相色谱技术实现鼠尾草属植物中水溶性和脂溶性化学成分在不同色谱柱上的分析,实现更多成分的分离.方法 在HPLC基础上利用二位十通切换阀实现水溶性成分和脂溶性成分的切割,以Megres-C18色谱柱(4.6 mm×10 mm,5μm)为预吸附柱,用Zorbax Sb-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成水溶性成分分析,用Eclips XDB-C1s色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成脂溶性成分分析.结果 建立了柱切换高效液相色谱技术分离鼠尾草属植物化学成分的方法,完成其中7种成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的定性和定量分析.结论 利用柱切换高效液相色谱技术可以很好地实现鼠尾草植物中极性差异较大化学成分的分离和分析,为复杂中药的质量控制提供了一种方法借鉴.
目的 應用柱切換高效液相色譜技術實現鼠尾草屬植物中水溶性和脂溶性化學成分在不同色譜柱上的分析,實現更多成分的分離.方法 在HPLC基礎上利用二位十通切換閥實現水溶性成分和脂溶性成分的切割,以Megres-C18色譜柱(4.6 mm×10 mm,5μm)為預吸附柱,用Zorbax Sb-Aq色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成水溶性成分分析,用Eclips XDB-C1s色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成脂溶性成分分析.結果 建立瞭柱切換高效液相色譜技術分離鼠尾草屬植物化學成分的方法,完成其中7種成分(丹參素、原兒茶醛、原兒茶痠、咖啡痠、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA)的定性和定量分析.結論 利用柱切換高效液相色譜技術可以很好地實現鼠尾草植物中極性差異較大化學成分的分離和分析,為複雜中藥的質量控製提供瞭一種方法藉鑒.
목적 응용주절환고효액상색보기술실현서미초속식물중수용성화지용성화학성분재불동색보주상적분석,실현경다성분적분리.방법 재HPLC기출상이용이위십통절환벌실현수용성성분화지용성성분적절할,이Megres-C18색보주(4.6 mm×10 mm,5μm)위예흡부주,용Zorbax Sb-Aq색보주(4.6 mm×150 mm,5μm)완성수용성성분분석,용Eclips XDB-C1s색보주(4.6 mm×150 mm,5μm)완성지용성성분분석.결과 건립료주절환고효액상색보기술분리서미초속식물화학성분적방법,완성기중7충성분(단삼소、원인다철、원인다산、가배산、은단삼동、단삼동Ⅰ화단삼동ⅡA)적정성화정량분석.결론 이용주절환고효액상색보기술가이흔호지실현서미초식물중겁성차이교대화학성분적분리화분석,위복잡중약적질량공제제공료일충방법차감.
