中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
11期
2223-2225
,共3页
崔平%李军会%南娜%康洁%申景然
崔平%李軍會%南娜%康潔%申景然
최평%리군회%남나%강길%신경연
白藜芦醇%人视网膜母细胞瘤细胞%增殖
白藜蘆醇%人視網膜母細胞瘤細胞%增殖
백려호순%인시망막모세포류세포%증식
目的 观察白藜芦醇对人视网膜母细胞瘤SO-Rb50细胞增殖的影响,并探讨作用机制.方法 体外培养的视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞,分别加入6.25、12.5、25、50、100 μmol/L白藜芦醇,对照组加入等体积0.5％ DMSO,分别孵育24、48 h,MTT方法测定细胞活力,流式细胞术(FCM)测定细胞周期的变化.50μmol/L白藜芦醇孵育48h后,收集细胞,RT-PCR、Western blot分别测定PCNA、Cyclin D、Rb和P16 mRNA和蛋白的表达水平.结果 白藜芦醇对视网膜母细胞瘤SO-Rb50增殖具有明显的抑制作用；白藜芦醇处理后,G1期的细胞均显著增加,S期细胞明显减少；50μmol/L白藜芦醇处理48 h显著降低了PCNA和Cyclin D的mRNA和蛋白表达水平,明显提高了Rb和P16mRNA和蛋白表达水平(均P＜0.01).结论 白藜芦醇对视网膜母细胞瘤细胞增殖具有明显的抑制作用,其机制可能是下调PCNA和Cyclin D表达、上调Rb和P16表达,进而影响其细胞周期进程,发挥其抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖的作用.
目的 觀察白藜蘆醇對人視網膜母細胞瘤SO-Rb50細胞增殖的影響,併探討作用機製.方法 體外培養的視網膜母細胞瘤SO-RB50細胞,分彆加入6.25、12.5、25、50、100 μmol/L白藜蘆醇,對照組加入等體積0.5％ DMSO,分彆孵育24、48 h,MTT方法測定細胞活力,流式細胞術(FCM)測定細胞週期的變化.50μmol/L白藜蘆醇孵育48h後,收集細胞,RT-PCR、Western blot分彆測定PCNA、Cyclin D、Rb和P16 mRNA和蛋白的錶達水平.結果 白藜蘆醇對視網膜母細胞瘤SO-Rb50增殖具有明顯的抑製作用；白藜蘆醇處理後,G1期的細胞均顯著增加,S期細胞明顯減少；50μmol/L白藜蘆醇處理48 h顯著降低瞭PCNA和Cyclin D的mRNA和蛋白錶達水平,明顯提高瞭Rb和P16mRNA和蛋白錶達水平(均P＜0.01).結論 白藜蘆醇對視網膜母細胞瘤細胞增殖具有明顯的抑製作用,其機製可能是下調PCNA和Cyclin D錶達、上調Rb和P16錶達,進而影響其細胞週期進程,髮揮其抑製視網膜母細胞瘤細胞增殖的作用.
목적 관찰백려호순대인시망막모세포류SO-Rb50세포증식적영향,병탐토작용궤제.방법 체외배양적시망막모세포류SO-RB50세포,분별가입6.25、12.5、25、50、100 μmol/L백려호순,대조조가입등체적0.5％ DMSO,분별부육24、48 h,MTT방법측정세포활력,류식세포술(FCM)측정세포주기적변화.50μmol/L백려호순부육48h후,수집세포,RT-PCR、Western blot분별측정PCNA、Cyclin D、Rb화P16 mRNA화단백적표체수평.결과 백려호순대시망막모세포류SO-Rb50증식구유명현적억제작용；백려호순처리후,G1기적세포균현저증가,S기세포명현감소；50μmol/L백려호순처리48 h현저강저료PCNA화Cyclin D적mRNA화단백표체수평,명현제고료Rb화P16mRNA화단백표체수평(균P＜0.01).결론 백려호순대시망막모세포류세포증식구유명현적억제작용,기궤제가능시하조PCNA화Cyclin D표체、상조Rb화P16표체,진이영향기세포주기진정,발휘기억제시망막모세포류세포증식적작용.
