中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
11期
2181-2186
,共6页
刘卫根%王亮生%徐文华%杨路存%朱满兰%周国英
劉衛根%王亮生%徐文華%楊路存%硃滿蘭%週國英
류위근%왕량생%서문화%양로존%주만란%주국영
羌活%商品等级%有机酸%香豆素%HPLC-DAD
羌活%商品等級%有機痠%香豆素%HPLC-DAD
강활%상품등급%유궤산%향두소%HPLC-DAD
目的 比较同一产地不同商品等级羌活中主要有机酸和香豆素类化合物的含有量.方法 采用HPLC-DAD法同时测定不同商品等级羌活中绿原酸、阿魏酸、紫花前胡苷、补骨脂素、佛手柑内酯、欧前胡素、羌活醇和异欧前胡素.色谱柱为C18 TSK gel ODS-80Ts QA(250 mm ×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇(A)-0.3％的冰醋酸水溶液(B),梯度洗脱；体积流量0.6 mL/min,进样量10μL,柱温30℃.结果 8种活性成分在80 min内达基线分离,线性关系良好(R2≥0.9992)；平均加样回收率为96.27％ ～ 102.44％,RSD≤4.15％.绿原酸和阿魏酸的含有量与传统等级划分方法基本一致,但紫花前胡苷、佛手柑内酯、羌活醇和异欧前胡素的含有量与传统的以外观形态论品质的判断标准有一定的差异.补骨脂素和欧前胡素在所测样品中均未检测出.结论 该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于羌活药材的质量评价.
目的 比較同一產地不同商品等級羌活中主要有機痠和香豆素類化閤物的含有量.方法 採用HPLC-DAD法同時測定不同商品等級羌活中綠原痠、阿魏痠、紫花前鬍苷、補骨脂素、彿手柑內酯、歐前鬍素、羌活醇和異歐前鬍素.色譜柱為C18 TSK gel ODS-80Ts QA(250 mm ×4.6 mm,5μm).流動相為甲醇(A)-0.3％的冰醋痠水溶液(B),梯度洗脫；體積流量0.6 mL/min,進樣量10μL,柱溫30℃.結果 8種活性成分在80 min內達基線分離,線性關繫良好(R2≥0.9992)；平均加樣迴收率為96.27％ ～ 102.44％,RSD≤4.15％.綠原痠和阿魏痠的含有量與傳統等級劃分方法基本一緻,但紫花前鬍苷、彿手柑內酯、羌活醇和異歐前鬍素的含有量與傳統的以外觀形態論品質的判斷標準有一定的差異.補骨脂素和歐前鬍素在所測樣品中均未檢測齣.結論 該方法靈敏、準確、可靠、重複性好,可用于羌活藥材的質量評價.
목적 비교동일산지불동상품등급강활중주요유궤산화향두소류화합물적함유량.방법 채용HPLC-DAD법동시측정불동상품등급강활중록원산、아위산、자화전호감、보골지소、불수감내지、구전호소、강활순화이구전호소.색보주위C18 TSK gel ODS-80Ts QA(250 mm ×4.6 mm,5μm).류동상위갑순(A)-0.3％적빙작산수용액(B),제도세탈；체적류량0.6 mL/min,진양량10μL,주온30℃.결과 8충활성성분재80 min내체기선분리,선성관계량호(R2≥0.9992)；평균가양회수솔위96.27％ ～ 102.44％,RSD≤4.15％.록원산화아위산적함유량여전통등급화분방법기본일치,단자화전호감、불수감내지、강활순화이구전호소적함유량여전통적이외관형태론품질적판단표준유일정적차이.보골지소화구전호소재소측양품중균미검측출.결론 해방법령민、준학、가고、중복성호,가용우강활약재적질량평개.
