中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
11期
2162-2166
,共5页
罗曼%周兰%申璀%熊慧林
囉曼%週蘭%申璀%熊慧林
라만%주란%신최%웅혜림
银翘解毒丸%特征图谱%绿原酸%连翘苷%牛蒡苷
銀翹解毒汍%特徵圖譜%綠原痠%連翹苷%牛蒡苷
은교해독환%특정도보%록원산%련교감%우방감
目的 建立银翘解毒丸的特征图谱,从整体评价银翘解毒丸质量.方法 采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6mm × 250 mm)；DAD检测器；柱温30℃;甲醇和0.2％磷酸为流动相,1 mL/min的体积流量梯度洗脱,对银翘解毒模拟丸进行特征图谱测定.采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立模拟丸的特征图谱,在此基础上探索银翘解毒丸样品的特征.结果 银翘解毒模拟丸特征图谱有14个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1％,相对峰面积的RSD均小于3.15％.模拟丸的图谱相似度较好,银翘解毒丸样品的图谱存在较大差异.在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草四味药材的样品特征峰.结论 方法重复性较好,为进一步控制银翘解毒丸质量提供研究基础.
目的 建立銀翹解毒汍的特徵圖譜,從整體評價銀翹解毒汍質量.方法 採用Kromasil 100-5 C18色譜柱(4.6mm × 250 mm)；DAD檢測器；柱溫30℃;甲醇和0.2％燐痠為流動相,1 mL/min的體積流量梯度洗脫,對銀翹解毒模擬汍進行特徵圖譜測定.採用中藥指紋圖譜計算軟件進行計算,建立模擬汍的特徵圖譜,在此基礎上探索銀翹解毒汍樣品的特徵.結果 銀翹解毒模擬汍特徵圖譜有14箇共有峰,其精密度、重複性、穩定性試驗中各共有峰的相對保留時間的RSD均小于0.1％,相對峰麵積的RSD均小于3.15％.模擬汍的圖譜相似度較好,銀翹解毒汍樣品的圖譜存在較大差異.在已建立特徵圖譜基礎上,歸屬瞭3箇特徵色譜峰及1箇組峰作為金銀花、牛蒡子、連翹、甘草四味藥材的樣品特徵峰.結論 方法重複性較好,為進一步控製銀翹解毒汍質量提供研究基礎.
목적 건립은교해독환적특정도보,종정체평개은교해독환질량.방법 채용Kromasil 100-5 C18색보주(4.6mm × 250 mm)；DAD검측기；주온30℃;갑순화0.2％린산위류동상,1 mL/min적체적류량제도세탈,대은교해독모의환진행특정도보측정.채용중약지문도보계산연건진행계산,건립모의환적특정도보,재차기출상탐색은교해독환양품적특정.결과 은교해독모의환특정도보유14개공유봉,기정밀도、중복성、은정성시험중각공유봉적상대보류시간적RSD균소우0.1％,상대봉면적적RSD균소우3.15％.모의환적도보상사도교호,은교해독환양품적도보존재교대차이.재이건립특정도보기출상,귀속료3개특정색보봉급1개조봉작위금은화、우방자、련교、감초사미약재적양품특정봉.결론 방법중복성교호,위진일보공제은교해독환질량제공연구기출.
