中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
12期
2368-2372
,共5页
暴凤伟%刘玉强%胡丽萍%张振秋%侯学智%谢剑琳
暴鳳偉%劉玉彊%鬍麗萍%張振鞦%侯學智%謝劍琳
폭봉위%류옥강%호려평%장진추%후학지%사검림
高效液相色谱法%波长切换%丹参酚酸提取物%丹参素钠%原儿茶醛%迷迭香酸%紫草酸%丹酚酸B
高效液相色譜法%波長切換%丹參酚痠提取物%丹參素鈉%原兒茶醛%迷迭香痠%紫草痠%丹酚痠B
고효액상색보법%파장절환%단삼분산제취물%단삼소납%원인다철%미질향산%자초산%단분산B
目的 建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B.方法 采用Phenomsil-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～50 min)、330 nm(50 ～ 68 min)、286nm (68 ～90 min),柱温30℃.结果 丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924 μg、0.084 7 ～ 0.847μg、1.300～13.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率(n=6)均在99.2％～100.2％,RSD均小于2.3％.7个来源的丹参酚酸提取物中5种物质的含有量有一定差异.结论 本法快速、准确,重复性好,可更好地控制丹参酚酸提取物的质量.
目的 建立高效液相色譜法測定丹參酚痠提取物中丹參素鈉、原兒茶醛、迷迭香痠、紫草痠、丹酚痠B.方法 採用Phenomsil-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.5％燐痠水溶液,梯度洗脫,體積流量1.0mL/min,檢測波長為280 nm(0～50 min)、330 nm(50 ～ 68 min)、286nm (68 ～90 min),柱溫30℃.結果 丹參素鈉、原兒茶醛、迷迭香痠、紫草痠、丹酚痠B的進樣量分彆在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924 μg、0.084 7 ～ 0.847μg、1.300～13.00μg範圍內與色譜峰麵積呈良好的線性關繫；加樣迴收率(n=6)均在99.2％～100.2％,RSD均小于2.3％.7箇來源的丹參酚痠提取物中5種物質的含有量有一定差異.結論 本法快速、準確,重複性好,可更好地控製丹參酚痠提取物的質量.
목적 건립고효액상색보법측정단삼분산제취물중단삼소납、원인다철、미질향산、자초산、단분산B.방법 채용Phenomsil-C18(250mm×4.6 mm,5μm)색보주,류동상위을정-0.5％린산수용액,제도세탈,체적류량1.0mL/min,검측파장위280 nm(0～50 min)、330 nm(50 ～ 68 min)、286nm (68 ～90 min),주온30℃.결과 단삼소납、원인다철、미질향산、자초산、단분산B적진양량분별재0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924 μg、0.084 7 ～ 0.847μg、1.300～13.00μg범위내여색보봉면적정량호적선성관계；가양회수솔(n=6)균재99.2％～100.2％,RSD균소우2.3％.7개래원적단삼분산제취물중5충물질적함유량유일정차이.결론 본법쾌속、준학,중복성호,가경호지공제단삼분산제취물적질량.
