中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
12期
2347-2352
,共6页
HPLC法%保和大蜜丸%保和水丸%齐墩果酸%熊果酸%橙皮苷
HPLC法%保和大蜜汍%保和水汍%齊墩果痠%熊果痠%橙皮苷
HPLC법%보화대밀환%보화수환%제돈과산%웅과산%등피감
目的 建立HPLC法测定保和水丸、大蜜丸(山楂、六神曲、半夏、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子、麦芽)中齐墩果酸和熊果酸,同时按照标准方法测定保和水丸、大蜜丸中橙皮苷,对2种制剂中3个成分含有量进行比较.方法 齐墩果酸和熊果酸测定色谱柱为SunFireTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)；甲醇-乙腈-0.5％醋酸铵溶液(5∶66∶29)为流动相；检测波长210 nm;体积流量0.9 mL/min.齐墩果酸、熊果酸分别在0.0588～0.7056 μg (r=1)、0.058 4 ～0.700 8 μg(r=0.999 9)的范围内有良好的线性关系.大蜜丸齐墩果酸、熊果酸平均加样回收率分别为97.80％、97.60％,RSD分别为为1.20％、0.98％；水丸齐墩果酸、熊果酸平均加样回收率分别为98.85％、99.27％,RSD分别为1.06％、1.10％.结论 保和大蜜丸、水丸中齐墩果酸、熊果酸及橙皮苷的含有量有一定差异,应尽快建立统一质量标准.
目的 建立HPLC法測定保和水汍、大蜜汍(山楂、六神麯、半夏、茯苓、陳皮、連翹、萊菔子、麥芽)中齊墩果痠和熊果痠,同時按照標準方法測定保和水汍、大蜜汍中橙皮苷,對2種製劑中3箇成分含有量進行比較.方法 齊墩果痠和熊果痠測定色譜柱為SunFireTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)；甲醇-乙腈-0.5％醋痠銨溶液(5∶66∶29)為流動相；檢測波長210 nm;體積流量0.9 mL/min.齊墩果痠、熊果痠分彆在0.0588～0.7056 μg (r=1)、0.058 4 ～0.700 8 μg(r=0.999 9)的範圍內有良好的線性關繫.大蜜汍齊墩果痠、熊果痠平均加樣迴收率分彆為97.80％、97.60％,RSD分彆為為1.20％、0.98％；水汍齊墩果痠、熊果痠平均加樣迴收率分彆為98.85％、99.27％,RSD分彆為1.06％、1.10％.結論 保和大蜜汍、水汍中齊墩果痠、熊果痠及橙皮苷的含有量有一定差異,應儘快建立統一質量標準.
목적 건립HPLC법측정보화수환、대밀환(산사、륙신곡、반하、복령、진피、련교、래복자、맥아)중제돈과산화웅과산,동시안조표준방법측정보화수환、대밀환중등피감,대2충제제중3개성분함유량진행비교.방법 제돈과산화웅과산측정색보주위SunFireTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)；갑순-을정-0.5％작산안용액(5∶66∶29)위류동상；검측파장210 nm;체적류량0.9 mL/min.제돈과산、웅과산분별재0.0588～0.7056 μg (r=1)、0.058 4 ～0.700 8 μg(r=0.999 9)적범위내유량호적선성관계.대밀환제돈과산、웅과산평균가양회수솔분별위97.80％、97.60％,RSD분별위위1.20％、0.98％；수환제돈과산、웅과산평균가양회수솔분별위98.85％、99.27％,RSD분별위1.06％、1.10％.결론 보화대밀환、수환중제돈과산、웅과산급등피감적함유량유일정차이,응진쾌건립통일질량표준.
